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Attention visuelle et mouvements oculaires

8 octobre 2025 mis à jour par: Jude Mitchell, University of Rochester
Le but de cette étude est de fournir des informations sur la façon dont le cerveau traite les entrées sensorielles à l'aide de stimuli visuels tout au long de diverses expériences psychophysiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Ce laboratoire étudie la perception visuelle en mettant l'accent sur l'interaction entre les mouvements oculaires et l'attention. Il est bien établi que le fait d'assister à un stimulus peut modifier profondément la perception. Par exemple, assister à un orateur lors d'une fête bondée peut presque complètement filtrer l'arrière-plan à la fois en termes de bruit auditif et de distractions visuelles. Bien que les études en laboratoire aient traditionnellement étudié les effets des changements attentionnels en l'absence de mouvements oculaires, dans des conditions naturelles, l'attention visuelle s'accompagne souvent de mouvements d'orientation pour diriger notre tête et nos yeux vers les objets d'intérêt pertinents. Des travaux récents ont suggéré que ces mouvements d'orientation affectent la perception d'une manière similaire à l'attention secrète. Les études proposées examineront comment les mouvements oculaires contribuent à la perception et à l'attention.

La recherche couverte par ce protocole combine la psychophysique traditionnelle « appuyez sur un bouton » avec un suivi oculaire non invasif pour étudier l'interaction entre les mouvements oculaires et la perception. Les sujets effectueront des tâches perceptives simples, telles que juger de l'orientation ou de la direction d'un stimulus visuel, tandis que la position de leurs yeux est surveillée par un oculomètre vidéo. Cette approche (combinant psychophysique et eye-tracking) est flexible, peu risquée et rapide par rapport aux études neurophysiologiques. Cependant, en se concentrant sur des tâches perceptives de bas niveau, les résultats seront interprétables dans le contexte d'études plus vastes sur les réponses neurophysiologiques du système visuel.

Les chercheurs espèrent que cette recherche fondamentale aura finalement une signification à la fois appliquée et clinique. Par exemple, comprendre comment la perception est influencée par l'attention et les mouvements oculaires dans les populations neurotypiques peut fournir des moyens non invasifs et naturalistes d'identifier et de diagnostiquer les troubles psychiatriques. De plus, comprendre comment les mouvements oculaires interagissent avec le codage sensoriel a le potentiel d'améliorer les algorithmes d'apprentissage automatique pour la vision et la navigation (Ceux-ci ne font pas partie de l'étude actuelle, mais un impact futur potentiel).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14604
        • Brain and Cognitive Sciences, University of Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants en bonne santé âgés de 18 à 65 ans avec une vision corrigée à normale

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 18 et 65 ans
  • Vision corrigée à la normale
  • Aucun diagnostic connu de trouble ou de déficience visuelle ou auditive

Critère d'exclusion:

  • N'a pas une vision corrigée à la normale
  • Incapable de comprendre et de suivre les instructions données de l'étude
  • Diagnostic connu de trouble ou de déficience visuelle ou auditive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population ayant une vision correcte à normale
Pendant les séances comportementales, les sujets s'assoient dans une pièce sombre et regardent un moniteur vidéo placé à au moins 57 cm de distance du sujet. Le personnel sera présent tout au long du test pour aider le sujet et surveiller l'équipement utilisé pour suivre la position de ses yeux. Les sujets seront invités à maintenir leur tête dans une position de repos stable afin d'assurer un suivi précis de la position de leurs yeux. Pour stabiliser leur tête, les sujets utiliseront soit une « mentonnière » dans laquelle ils positionnent leur menton sur un coussin souple monté devant un écran vidéo, soit ils utiliseront une « barre de morsure ».

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poursuite des mouvements oculaires vers des stimuli mobiles périphériques
Délai: ligne de base
Les mouvements oculaires de poursuite sont des mouvements oculaires doux avec des vitesses lentes (< 15 degrés/sec) qui suivent le mouvement des stimuli visuels lorsqu'ils sont au centre du champ visuel (Madelain et Krauzlis, J. of Vision, 2003). Ici, nous testerons la prédiction selon laquelle les mouvements oculaires de poursuite commencent à suivre le mouvement du stimulus situé en périphérie lorsqu'un mouvement oculaire se déplace vers le stimulus. L'hypothèse nulle est qu'il n'y aura aucun effet du mouvement de stimulation périphérique sur les mouvements oculaires de poursuite. Nous mesurerons les mouvements oculaires à l'aide d'un tracker oculaire infrarouge (Arrington, Inc) à partir de 500 essais ou plus collectés à chaque session. La distribution des mouvements oculaires de poursuite sera calculée pour chaque sujet afin d'évaluer s'il y a une poursuite significative dans la direction du mouvement du stimulus au moment de la saccade. La moyenne par participant sera déterminée et les effets de groupe évalués.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 octobre 2017

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2017

Première publication (Réel)

2 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

10 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RSRB00068408

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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