此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Efficacy of Exercise Videogames for Physical Activity Adoption and Maintenance

2019年4月23日 更新者:The Miriam Hospital
This is a 3-arm trial to compare exercise videogames versus traditional standard exercise using stationary bikes and treadmills versus a control condition. Results will examine minutes of physical activity at 12 weeks and 6 month follow up between conditions. We will also examine changes in indicators of cardiovascular health (e.g., body mass index, lipids) and changes in psychological factors that may be predictive of continued exercise engagement.

研究概览

详细说明

To test the efficacy of a 12-week supervised, laboratory based program of an exercise videogame (EVG) program to increase time spent in moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) and improve cardiovascular health and fitness indices compared to Standard and Control programs. Participants will be randomly assigned to (1) a supervised program of Exercise Videogames (EVG); (2) a supervised standard exercise program (Standard), using aerobic exercise equipment (e.g., treadmill, stationary bike); or (3) a Control condition. We will also examine the effect of home-based exercise videogames compared to a home-based standard PA program on MVPA maintenance during the 6-month follow up period. We will examine changes in cardiorespiratory fitness (i.e., estimated VO2max), blood pressure, resting heart rate, body composition and blood lipids at baseline, week 12 and at 6-months follow up. We will also examine changes in theoretically-based cognitive and affective constructs associated with physical activity including: enjoyment, outcome expectations, self-efficacy, motivation, and goal-orientation.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

283

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02903
        • The Miriam Hospital- CORO building

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • age > 18,
  • In generally good health
  • No medical conditions that would interfere with exercise
  • Currently engaging in less than 60 minutes of physical activity per week

Exclusion Criteria:

  • body mass index over 40
  • current or planned pregnancy
  • hospitalization from a physical or mental disorder in the past 6 months
  • hypertension (defined as: blood pressure ≥ 140/90)
  • anti-hypertensive medication
  • medications that may impair physical activity tolerance (e.g., beta blockers)
  • current cardiovascular disease
  • current pulmonary disease
  • diabetes
  • thyroid disorders
  • renal or liver disease
  • orthopedic conditions that would prevent or limit exercise

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Exercise Videogames
Exercise videogames 3 times weekly for 12 weeks followed by 6 months of home practice
12 weeks laboratory based exercise videogames
videogame console and active videogames
有源比较器:Standard Exercise
Exercise using aerobic equipment such as stationary bikes and treadmills 3 times weekly for 12 weeks followed by home practice
Stationary bike and/or treadmill walking for 12 weeks
Personalized physical activity promotion materials
无干预:Wellness Control
Weekly mailings on general health and wellness topics for 12 weeks followed by monthly mailings for 6 months.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MVPA
大体时间:12 weeks
moderate to vigorous physical activity minutes
12 weeks
MVPA Maintenance
大体时间:6 months
moderate to vigorous physical activity minutes
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Beth Bock, PhD、The Miriam Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年9月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月29日

研究完成 (实际的)

2017年9月30日

研究注册日期

首次提交

2017年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月27日

首次发布 (实际的)

2017年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月23日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 203711
  • R01HL109116 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Exercise Video Games的临床试验

订阅