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对患有痴呆症和严重挑战行为的疗养院居民的视频反馈干预。

2022年12月21日 更新者:Radboud University Medical Center

Leren Zien Wat Werkt:Video Interventie Ouderenzorg (VIO) Bij cliënten Met Dementie en Ernstig Probleemgedrag in Verpleeghuizen。

本研究的目的是评估视频反馈干预如何、在什么情况下以及对谁在疗养院环境中对患有痴呆症和严重挑战行为的人(的照顾者)起作用。

研究概览

详细说明

这项混合的多案例研究侧重于评估针对患有痴呆症和具有挑战性行为的人(的照顾者)的视频反馈干预。 视频反馈干预侧重于了解痴呆症患者,增加护理人员的能力感,并提高他们与痴呆症患者互动时的沟通技巧。 这种现实主义评估旨在调查干预产生的结果、为谁以及在何种情况下产生的结果。 参与者将照常接受护理。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Noord-Brabant
      • Tilburg、Noord-Brabant、荷兰、5042 SE
        • 招聘中
        • Expertise Centrum VIO de Wever, behandelcentrum de Hazelaar
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 患有痴呆症和严重挑战性行为的疗养院居民,其中医疗保健专业人员开始视频反馈干预作为常规护理的一部分。
  • 这些疗养院居民的家庭照顾者
  • 参与的专业护理人员

描述

纳入标准:

  • 疗养院居民
  • 失智
  • 严重的挑战行为
  • 视频反馈干预由医疗保健专业人员启动,作为常规护理的一部分

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
专业护理人员能力意识的变化
大体时间:5个月
痴呆症护理能力感量表 (SCIDS)
5个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
专业护理人员措施:痴呆症工作压力的变化
大体时间:5个月
痴呆症护理压力表 (SDC)
5个月
专业护理措施:团队参与的安全变化
大体时间:5个月
团队氛围清单 (TCI)
5个月
亲人措施:能力感的变化
大体时间:5个月
短期能力问卷(SSCQ)
5个月
痴呆症患者:精神病理学频率的变化
大体时间:5个月
神经精神病学库存疗养院 (NPI-NH)
5个月
痴呆症患者:精神病理学严重程度的变化
大体时间:5个月
神经精神病学库存疗养院 (NPI-NH)
5个月
痴呆症患者:激动行为频率的变化
大体时间:5个月
科恩曼斯菲尔德激动量表 (CMAI)
5个月
痴呆症患者:生活质量的改变
大体时间:5个月
生活质量 - 阿尔茨海默病量表 (QOL-AD)
5个月
痴呆症患者:社会福祉的变化
大体时间:5个月
修订后的社会参与指数 (RISE)
5个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
专业护理人员措施:与痴呆症患者沟通质量的变化
大体时间:5个月
自主研发项目
5个月
专业护理人员措施:与痴呆症患者关系质量的变化
大体时间:5个月
自主研发项目
5个月
专业照顾者措施:情绪紧张的变化
大体时间:5个月
自主研发项目
5个月
亲人措施:与痴呆症患者沟通质量的变化
大体时间:5个月
自主研发项目
5个月
亲人措施:与痴呆症患者关系质量的变化
大体时间:5个月
自主研发项目
5个月
亲人措施:情绪紧张的变化
大体时间:5个月
自主研发项目
5个月
亲人措施:生活满意度的变化
大体时间:5个月
自主研发项目
5个月
护理团队措施:与痴呆症患者成功沟通的变化
大体时间:5个月
成功的沟通方案
5个月
护理团队措施:改变与痴呆症患者的协调
大体时间:5个月
关系调整方案
5个月
护理团队措施:护理团队整体能力的变化
大体时间:5个月
分析团队学习量表
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Debby Gerritsen、Radboud University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月13日

初级完成 (预期的)

2024年6月1日

研究完成 (预期的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月13日

首次发布 (实际的)

2022年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月21日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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