测试吸入器产品中噻托溴铵的药代动力学与参比制剂的比较
2024年11月27日 更新者：Solventum US LLC
在健康男性和女性志愿者中进行的 I 期随机、四阶段平衡不完全区组设计交叉研究，比较四种测试 pMDI 产品与一种参考产品的噻托铵药代动力学
本研究的目的是比较四种不同吸入产品与参考产品在健康志愿者中的吸收情况。
研究概览
详细说明
健康受试者将被纳入，并根据五期交叉设计接受单剂量的 4 种测试吸入产品和两种参考吸入产品。
将在给药前和给药后 48 小时内测量血浆噻托溴铵水平。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康志愿者
- 愿意并能够给予知情同意
- 愿意在到诊所报到之前 48 小时内禁食所有酒精饮料，并在 24 小时内禁食所有含黄嘌呤的食品和饮料
- 受试者必须同意从入院到最后一次给药后 12 周使用适当的避孕方法
排除标准：
- 有临床意义的异常或疾病或慢性呼吸系统疾病的证据或病史
- 任何临床上显着过敏的存在或病史，包括对研究药物的任何不良反应
- 过去 2 年内有吸毒或酗酒史
- 过去 6 个月内吸过烟或有超过 10 包年的吸烟史（每天吸的包数 x 吸的年数）
- 过去 3 个月内献血或失血超过 400 mL
- 在研究的 4 周内接受过任何处方药物或在研究的 12 周内接受过研究药物（例外：允许使用避孕药具）
- 服药前 14 天内接受过任何非处方药（例外：2 天内使用过扑热息痛）
- 第一个研究日后 14 天内有上呼吸道感染（不包括中耳炎），或最近 3 个月内有下呼吸道感染
- 如果是女性、哺乳期、哺乳期或怀孕期
- 男性每周定期饮酒量 >21 单位，女性每周 >14 单位（1 单位 = ½ 品脱啤酒、25 毫升 40% 烈酒或一杯 125 毫升葡萄酒）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年9月1日
研究完成 (实际的)
2017年1月1日
研究注册日期
首次提交
2017年10月2日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月2日
首次发布 (实际的)
2017年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月27日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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