Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af farmakokinetikken for Tiotropium leveret fra testinhalatorprodukter med reference

27. november 2024 opdateret af: Solventum US LLC

Fase I randomiseret, fire-periods afbalanceret ufuldstændig blokdesign cross-over-undersøgelse i raske mandlige og kvindelige frivillige for at sammenligne farmakokinetikken af ​​Tiotropium leveret fra fire test pMDI-produkter med ét referenceprodukt

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne absorptionen af ​​fire forskellige inhalationsprodukter med referenceproduktet hos raske frivillige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Raske forsøgspersoner vil blive tilmeldt og vil modtage enkeltdoser af 4 testinhalationsprodukter og to referenceinhalationsprodukter i henhold til et fem-perioders cross-over design. Plasma tiotropium niveauer vil blive målt før dosis og over 48 timer efter dosis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund frivillig
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke
  • Villig til at tilbageholde alle alkoholholdige drikkevarer i 48 timer og alle xanthinholdige fødevarer og drikkevarer i 24 timer før indberetning til klinikken
  • Forsøgspersonerne skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode fra indlæggelse til 12 uger efter sidste administration

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis på eller historie med klinisk signifikante abnormiteter eller sygdom eller kroniske luftvejslidelser
  • Enhver tilstedeværelse eller historie af en klinisk signifikant allergi, herunder enhver bivirkning på undersøgelseslægemidlet
  • Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 2 år
  • Røget tobak inden for de seneste 6 måneder eller har en historie på mere end 10 pakkeår (antal pakker røget pr. dag x antal år røget)
  • Donation eller tab af mere end 400 ml blod inden for de foregående 3 måneder
  • Har modtaget receptpligtig medicin inden for 4 uger eller forsøgsmedicin inden for 12 uger efter undersøgelsen (undtagelse: præventionsmidler er tilladt)
  • Har modtaget ikke-receptpligtig medicin inden for 14 dage før dosering (undtagelse: brug af paracetamol inden for 2 dage)
  • Øvre luftvejsinfektion (eksklusive mellemørebetændelse) inden for 14 dage efter den første undersøgelsesdag eller nedre luftvejsinfektion inden for de sidste 3 måneder
  • Hvis kvinde, ammende, ammende eller gravid
  • Regelmæssigt alkoholforbrug hos mænd >21 enheder om ugen og kvinder >14 enheder om ugen (1 enhed = ½ pint øl, 25 ml 40 % spiritus eller et 125 ml glas vin)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Testprodukt 1 Tiotropium
4 inhalationer
Medicin: Tiotropium
Andre navne:
  • Spiriva
Eksperimentel: Testprodukt 2 Tiotropium
4 inhalationer
Medicin: Tiotropium
Andre navne:
  • Spiriva
Eksperimentel: Testprodukt 3 Tiotropium
4 inhalationer
Medicin: Tiotropium
Andre navne:
  • Spiriva
Aktiv komparator: Reference Tiotropium
2 inhalationer
Medicin: Tiotropium
Andre navne:
  • Spiriva

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: 48 timer
maksimal plasmakoncentration
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Solventum US LLC

Samarbejdspartnere

3M

Efterforskere

  • Studiestol: Victoria Sessions, PhD, 3M

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

4. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSP-07-000030

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

resultater vil blive delt gennem offentliggørelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tiotropium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner