比较右美托咪定与布比卡因与单独布比卡因在 Supra 尾部阻滞的效果 - 脐带手术
2018年7月16日 更新者：Ahmed Kareem、Cairo University
在 Supra 中将右美托咪定添加到尾部布比卡因镇痛 - 脐带儿科手术：它会增加更多的镇痛作用吗
右美托咪定是一种 α2 肾上腺素能受体激动剂，可在局部阻滞期间全身给药或与局部麻醉剂联合给药。
研究人员研究了右美托美定/布比卡因与单用布比卡因的组合对接受脐上手术的儿科患者尾部阻塞的影响。
研究概览
详细说明
将右美托咪定联合布比瓦因并通过尾部途径给药，以与单独尾部布比瓦因用于上躯干手术后的镇痛进行比较
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及
- Cairo university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 6年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 脐上手术
排除标准：
- 对药物过敏或凝血病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：D组
右美托咪定联合布比卡因组尾部右美托咪定 1.5 微克/千克和布比瓦因 (0.25%) 1.25 毫升/千克
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右美托咪定和布比瓦因的尾部阻滞
其他名称：
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ACTIVE_COMPARATOR：B组
仅给予布比卡因组尾巴布比瓦因 (0.25%) 1.25 ml/kg，不含右美托咪定
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布比瓦因单用尾部阻滞
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
缓解疼痛
大体时间：6个月学习
|
CHEOPS 刻度值
|
6个月学习
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月30日
研究完成 (实际的)
2017年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月6日
首次发布 (实际的)
2017年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月16日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
右美托咪定的临床试验
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University of North Carolina, Chapel HillWashington University School of Medicine; United States Department of Defense; University of Florida 和其他合作者招聘中