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完善:照顾髋部骨折和记忆障碍患者 (PERFECTED)

2017年10月11日 更新者:University of East Anglia

PERFECTED WP1 P4:定性探索外行和专业利益相关者对医院为髋部骨折和记忆障碍患者提供护理的观点

这项定性研究是美国国家卫生研究院 (NIHR) 资助的为期 5 年 (2013-18) PERFECTED(痴呆症患者的围手术期加速康复髋部骨折护理)的一部分。 PERFECTED 的总体目标是开发和试点基于证据的干预措施,以改善髋部骨折的痴呆症患者的医院护理。 这项特定研究的结果将通过探索利益相关者(外行和专业人士)对记忆困难的髋部骨折患者的医院护理经历的看法来支持 PERFECTED 的其他活动。 将探讨最佳做法和优先事项,包括对成本后果的关注。

将对最近从诺里奇、诺丁汉和布拉德福德的急症医院出院的 15-30 名有轻度记忆困难的髋部骨折患者进行半结构化访谈。 对直接出院回家的患者和出院到社区医院接受进一步康复治疗的患者将给予同等关注。 将对 15-30 名最近从同一三个地区的急症医院出院的有中度/重度记忆困难的髋部骨折患者的公认护理人员进行访谈。 还将对每个地区指定的痴呆症负责人进行半结构化访谈。 最后,在每个地区,将对不同级别和专业的临床工作人员、医院管理人员和 NHS 专员进行小型焦点小组、面对面或电话访谈。 这项研究将能够探索一系列主题和观点,并确定 PERFECTED 干预的潜在组成部分。

作为 PERFECTED 对公众患者参与 (PPI) 的持续承诺的一部分,外行研究人员将接受培训,以协助采访具有中度/重度记忆困难的髋部骨折患者的公认护理人员。 访谈和焦点小组将按主题进行记录、转录和分析。 结果数据将解决当前研究的预定义目标,并提供给 PERFECTED 的整个工作包 1 中报告的结果。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Norfolk
      • Norwich、Norfolk、英国、NR4 7TJ
        • University of East Anglia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

最近出院(一个月内)有轻度记忆障碍的髋部骨折患者

描述

纳入标准:

  • 一名髋部骨折患者最近(一个月内)从其中一个研究地点的急症医院出院。
  • 60 岁或以上
  • 其护理团队的相关成员承认存在一些记忆困难 - 如果需要,可获得 5-8 分的 AMT 支持
  • 具有参与由其护理团队相关成员确定的研究访谈的认知能力

排除标准:

  • 缺乏心理承受能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医疗保健专业人员
卫生保健专业人员
不是干预研究
中度/重度髋部骨折患者的护理人员
不是干预研究
记忆困难的髋部骨折出院患者
不是干预研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
半结构面试
大体时间:1个月
利益相关者的经验
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年2月22日

研究注册日期

首次提交

2017年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月11日

首次发布 (实际的)

2017年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月11日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 15/EE/0007
  • DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

观察性研究,非干预性研究的临床试验

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