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PERFEKT: Betreuung von Patienten mit Hüftfrakturen und Gedächtnisschwierigkeiten (PERFECTED)

11. Oktober 2017 aktualisiert von: University of East Anglia

PERFECTED WP1 P4: Eine qualitative Untersuchung der Ansichten von Laien und professionellen Stakeholdern zur Versorgung von Patienten mit Hüftfrakturen und Gedächtnisschwierigkeiten in Krankenhäusern

Diese qualitative Studie ist Teil des 5-jährigen (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of paTiEnts with Dementia) finanzierten Forschungsprogramms des National Institute for Health Research (NIHR). Das übergeordnete Ziel von PERFECTED ist die Entwicklung und Erprobung einer evidenzbasierten Intervention zur Verbesserung der Krankenhausversorgung von Demenzpatienten mit Hüftfraktur. Die Ergebnisse dieser speziellen Studie werden die anderen Aktivitäten von PERFECTED unterstützen, indem sie die Ansichten von Interessenvertretern (Laien und Fachleuten) zu den Krankenhausbehandlungserfahrungen von Patienten mit Hüftfraktur untersuchen, die unter Gedächtnisschwierigkeiten leiden. Best Practices und Prioritäten, einschließlich der Beachtung von Kostenfolgen, werden untersucht.

Halbstrukturierte Interviews werden mit 15-30 Hüftfrakturpatienten mit leichten Gedächtnisschwierigkeiten durchgeführt, die kürzlich aus Akutkrankenhäusern in Norwich, Nottingham und Bradford entlassen wurden. Patienten, die direkt nach Hause entlassen werden, und Patienten, die zur weiteren Rehabilitation in kommunale Krankenhäuser entlassen werden, wird die gleiche Aufmerksamkeit geschenkt. Interviews werden mit 15-30 anerkannten Betreuern von Hüftfrakturpatienten mit mittelschweren/schweren Gedächtnisschwierigkeiten durchgeführt, die kürzlich aus Akutkrankenhäusern in denselben drei Regionen entlassen wurden. Es werden auch halbstrukturierte Interviews mit einem nominierten Demenzleiter in jeder Region durchgeführt. Schließlich werden in jeder Region kleine Fokusgruppen, persönliche oder telefonische Interviews mit klinischem Personal verschiedener Ränge und Berufe, Krankenhausmanagern und mit NHS-Beauftragten durchgeführt. Diese Studie wird es ermöglichen, eine Reihe von Themen und Perspektiven zu untersuchen und potenzielle Komponenten für die Intervention von PERFECTED zu identifizieren.

Als Teil des laufenden Engagements von PERFECTED für die öffentliche Patientenbeteiligung (PPI) werden Laienforscher geschult, um bei der Befragung anerkannter Betreuer von Hüftfrakturpatienten mit mittelschweren/schweren Gedächtnisschwierigkeiten behilflich zu sein. Interviews und Fokusgruppen werden aufgezeichnet, transkribiert und thematisch analysiert. Die resultierenden Daten werden die vordefinierten Ziele der aktuellen Studie ansprechen und in die Ergebnisse einfließen, die im gesamten Arbeitspaket 1 von PERFECTED gemeldet wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kürzlich (innerhalb eines Monats) entlassene Patienten mit Hüftfraktur und leichten Gedächtnisschwierigkeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Patient mit Hüftfraktur wurde kürzlich (innerhalb eines Monats) aus einem Akutkrankenhaus an einem der Studienorte entlassen.
  • 60 Jahre oder älter
  • Einige Gedächtnisschwierigkeiten haben, die von einem zuständigen Mitglied ihres Betreuungsteams erkannt wurden – unterstützt durch einen AMT-Score von 5-8, falls erforderlich
  • Verfügt über die kognitive Fähigkeit, sich auf ein Forschungsinterview einzulassen, das von einem relevanten Mitglied ihres Betreuungsteams bestimmt wird

Ausschlusskriterien:

  • Es fehlt an geistiger Kapazität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Medizinische Fachkräfte
Keine Interventionsstudie
Betreuer von Hüftfrakturpatienten mit mittelschwerer/schwerer
Keine Interventionsstudie
Entlassener Patient mit Hüftfraktur und Gedächtnisschwierigkeiten
Keine Interventionsstudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Semi-Struktur-Interview
Zeitfenster: 1 Monat
Stakeholder-Erfahrungen
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15/EE/0007
  • DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Demenz

Klinische Studien zur Beobachtungsstudie, nicht interventionell

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