- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03308123
GEPERFECTEERD: zorg voor patiënten met heupfractuur- en geheugenproblemen (PERFECTED)
GEPERFECTEERD WP1 P4: Een kwalitatieve verkenning van de visie van leken en professionele belanghebbenden op zorgverlening in ziekenhuizen voor patiënten met heupfractuur- en geheugenproblemen
Deze kwalitatieve studie maakt deel uit van het 5 jaar durende (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of paTiEnts with Dementia) door het National Institute for Health Research (NIHR) gefinancierd onderzoeksprogramma. Het algemene doel van PERFECTED is het ontwikkelen en testen van een evidence-based interventie om de ziekenhuiszorg te verbeteren van patiënten met dementie die hun heup hebben gebroken. De bevindingen van dit specifieke onderzoek zullen de andere activiteiten van PERFECTED ondersteunen door de opvattingen van belanghebbenden (leken en professionals) te onderzoeken over de ziekenhuiszorgervaringen van patiënten met een heupfractuur die geheugenproblemen hebben. Best practices en prioriteiten, inclusief aandacht voor kostengevolgen, zullen worden onderzocht.
Er zullen semi-gestructureerde interviews worden gehouden met 15-30 patiënten met een heupfractuur en milde geheugenproblemen die onlangs zijn ontslagen uit acute ziekenhuizen in Norwich, Nottingham en Bradford. Er zal evenveel aandacht worden besteed aan patiënten die rechtstreeks naar huis worden ontslagen als aan patiënten die worden ontslagen naar openbare ziekenhuizen voor verdere revalidatie. Er zullen interviews worden afgenomen met 15-30 erkende verzorgers van heupfractuurpatiënten met matige/ernstige geheugenproblemen die recent zijn ontslagen uit acute ziekenhuizen in dezelfde drie regio's. Er zullen ook semigestructureerde interviews worden gehouden met een genomineerde dementieleider in elke regio. Ten slotte zullen in elke regio kleine focusgroepen, face-to-face of telefonische interviews worden gehouden met klinisch personeel van verschillende rangen en beroepen, ziekenhuismanagers en met NHS-commissarissen. Deze studie zal het mogelijk maken een scala aan onderwerpen en perspectieven te onderzoeken en mogelijke componenten voor de interventie van PERFECTED te identificeren.
Als onderdeel van PERFECTED's voortdurende toewijding aan openbare patiëntenbetrokkenheid (PPI), zullen lekenonderzoekers worden opgeleid om te helpen bij het interviewen van erkende verzorgers van heupfractuurpatiënten met matige/ernstige geheugenproblemen. Interviews en focusgroepen worden opgenomen, getranscribeerd en thematisch geanalyseerd. De resulterende gegevens zullen de vooraf gedefinieerde doelen van het huidige onderzoek aanpakken en worden meegenomen in de bevindingen die in het hele werkpakket 1 van PERFECTED worden gerapporteerd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Norfolk
-
Norwich, Norfolk, Verenigd Koninkrijk, NR4 7TJ
- University of East Anglia
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een patiënt met een heupfractuur is onlangs (binnen een maand) ontslagen uit een acuut ziekenhuis op een van de onderzoekslocaties.
- 60 jaar of ouder
- Sommige geheugenproblemen hebben zoals erkend door een relevant lid van hun zorgteam - indien nodig ondersteund door een AMT-score van 5-8
- Heeft het cognitieve vermogen om deel te nemen aan een onderzoeksinterview zoals bepaald door een relevant lid van hun zorgteam
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan mentale capaciteit
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Professionele gezondheidszorgers
|
Geen interventiestudie
|
|
Verzorgers van heupfractuurpatiënten met matige/ernstige
|
Geen interventiestudie
|
|
Ontslagen patiënt met heupfractuur en geheugenproblemen
|
Geen interventiestudie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Semi-structuur interview
Tijdsspanne: 1 maand
|
Ervaringen van belanghebbenden
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15/EE/0007
- DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
Exciva GmbHWervingAgitatie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer DementiaCanada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.WervingLewy Body Dementia PsychoseVerenigde Staten, Tsjechië, Servië, Frankrijk, Bulgarije, Italië
-
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAgitatie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer DementiaJapan
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Aanmelden op uitnodigingLewy Body Dementia PsychoseVerenigde Staten, Tsjechië, Bulgarije
Klinische onderzoeken op Observationeel onderzoek, niet interventioneel
-
Tempus AIWervingAcute myeloïde leukemie (AML) | Folliculair lymfoom (FL)Verenigde Staten
-
Cairo UniversityNog niet aan het wervenSlaapkwaliteit, fysieke fitheid en body mass index
-
First Affiliated Hospital of Wannan Medical CollegeBeijing Tiantan Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University; Baotou Central Hospital en andere medewerkersWervingAcute ischemische beroerte | Occlusie van grote bloedvatenChina
-
Fudan UniversityNog niet aan het werven
-
Cristina RenziUniversity College, London; Politecnico di Milano; Accademia Lombarda di Sanità... en andere medewerkersNog niet aan het wervenKanker diagnose | Gehandicapte personen
-
Indonesia UniversityVoltooidExtubatie mislukt | Geventileerde patiëntenIndonesië
-
Beijing HospitalNog niet aan het wervenGlaucoom | Ziekte van het netvlies
-
University of ChicagoWervingPeriprothetische breuk rond prothetisch gewrichtimplantaatVerenigde Staten
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcWervingZwangerschap Complicaties | Zwangerschap | De ziekte van FabryVerenigde Staten, Duitsland, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
-
The First Hospital of Jilin UniversityAanmelden op uitnodigingKritisch zieke patiënten die niet oraal mogen eten, maar binnen 48 uur na ICU enterale voeding kunnen initiërenChina