- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03308123
DOSKONAŁE: Opieka nad pacjentami ze złamaniem biodra i problemami z pamięcią (PERFECTED)
PERFECTED WP1 P4: Jakościowe badanie opinii laików i profesjonalistów na temat świadczenia opieki w szpitalach dla pacjentów ze złamaniem biodra i problemami z pamięcią
To badanie jakościowe jest częścią trwającego 5 lat (2013-18) programu badawczego PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of paTiEnts with Dementia) finansowanego przez Narodowy Instytut Badań nad Zdrowiem (NIHR). Ogólnym celem projektu PERFECTED jest opracowanie i pilotaż opartej na dowodach interwencji w celu poprawy opieki szpitalnej nad pacjentami cierpiącymi na demencję, którzy złamali biodro. Wyniki tego konkretnego badania wesprą inne działania projektu PERFECTED poprzez zbadanie opinii interesariuszy (nieprofesjonalnych i zawodowych) na temat doświadczeń związanych z opieką szpitalną nad pacjentami ze złamaniem biodra, którzy mają problemy z pamięcią. Zbadane zostaną najlepsze praktyki i priorytety, w tym zwrócenie uwagi na konsekwencje kosztowe.
Częściowo ustrukturyzowane wywiady zostaną przeprowadzone z 15-30 pacjentami ze złamaniami biodra z łagodnymi problemami z pamięcią, niedawno wypisanymi ze szpitali w Norwich, Nottingham i Bradford. Równa uwaga zostanie zwrócona na pacjentów wypisywanych bezpośrednio do domu i tych wypisywanych do szpitali lokalnych w celu dalszej rehabilitacji. Wywiady zostaną przeprowadzone z 15-30 uznanymi opiekunami pacjentów ze złamaniem biodra z umiarkowanymi/ciężkimi trudnościami z pamięcią, którzy niedawno zostali wypisani ze szpitali ostrych w tych samych trzech regionach. Częściowo ustrukturyzowane wywiady zostaną również przeprowadzone z wyznaczonym liderem ds. demencji w każdym regionie. Wreszcie, w każdym regionie zostaną przeprowadzone małe grupy fokusowe, wywiady bezpośrednie lub telefoniczne z personelem klinicznym różnych stopni i zawodów, kierownikami szpitali i komisarzami NHS. Badanie to umożliwi zbadanie szeregu tematów i perspektyw oraz identyfikację potencjalnych elementów interwencji projektu PERFECTED.
W ramach stałego zaangażowania PERFECTED w Publiczne Zaangażowanie Pacjentów (PPI), nieprofesjonalni naukowcy zostaną przeszkoleni, aby pomagać w przeprowadzaniu wywiadów z uznanymi opiekunami pacjentów ze złamaniem biodra z umiarkowanymi/poważnymi trudnościami z pamięcią. Wywiady i grupy fokusowe będą rejestrowane, transkrybowane i analizowane tematycznie. Uzyskane w ten sposób dane będą dotyczyły wcześniej zdefiniowanych celów bieżącego badania i zostaną uwzględnione w ustaleniach zgłoszonych w całym pakiecie roboczym 1 projektu PERFECTED.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Norfolk
-
Norwich, Norfolk, Zjednoczone Królestwo, NR4 7TJ
- University of East Anglia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent ze złamaniem biodra niedawno wypisany (w ciągu miesiąca) ze szpitala w jednym z badanych miejsc.
- 60 lat lub więcej
- Posiadanie pewnych trudności z pamięcią rozpoznanych przez odpowiedniego członka ich zespołu opiekuńczego – poparte wynikiem AMT 5-8, jeśli jest to wymagane
- Ma zdolność poznawczą do zaangażowania się w wywiad badawczy, zgodnie z ustaleniami odpowiedniego członka zespołu opieki
Kryteria wyłączenia:
- Brak zdolności umysłowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pracownicy służby zdrowia
|
Nie badanie interwencyjne
|
|
Opiekunowie pacjentów ze złamaniem biodra w stopniu umiarkowanym/ciężkim
|
Nie badanie interwencyjne
|
|
Wypisany pacjent ze złamaniem biodra z problemami z pamięcią
|
Nie badanie interwencyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wywiad półstrukturalny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Doświadczenia interesariuszy
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15/EE/0007
- DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Badanie obserwacyjne, nie interwencyjne
-
Zhujiang HospitalZakończonyChoroba wątroby związana z alkoholemChiny