Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DOSKONAŁE: Opieka nad pacjentami ze złamaniem biodra i problemami z pamięcią (PERFECTED)

11 października 2017 zaktualizowane przez: University of East Anglia

PERFECTED WP1 P4: Jakościowe badanie opinii laików i profesjonalistów na temat świadczenia opieki w szpitalach dla pacjentów ze złamaniem biodra i problemami z pamięcią

To badanie jakościowe jest częścią trwającego 5 lat (2013-18) programu badawczego PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of paTiEnts with Dementia) finansowanego przez Narodowy Instytut Badań nad Zdrowiem (NIHR). Ogólnym celem projektu PERFECTED jest opracowanie i pilotaż opartej na dowodach interwencji w celu poprawy opieki szpitalnej nad pacjentami cierpiącymi na demencję, którzy złamali biodro. Wyniki tego konkretnego badania wesprą inne działania projektu PERFECTED poprzez zbadanie opinii interesariuszy (nieprofesjonalnych i zawodowych) na temat doświadczeń związanych z opieką szpitalną nad pacjentami ze złamaniem biodra, którzy mają problemy z pamięcią. Zbadane zostaną najlepsze praktyki i priorytety, w tym zwrócenie uwagi na konsekwencje kosztowe.

Częściowo ustrukturyzowane wywiady zostaną przeprowadzone z 15-30 pacjentami ze złamaniami biodra z łagodnymi problemami z pamięcią, niedawno wypisanymi ze szpitali w Norwich, Nottingham i Bradford. Równa uwaga zostanie zwrócona na pacjentów wypisywanych bezpośrednio do domu i tych wypisywanych do szpitali lokalnych w celu dalszej rehabilitacji. Wywiady zostaną przeprowadzone z 15-30 uznanymi opiekunami pacjentów ze złamaniem biodra z umiarkowanymi/ciężkimi trudnościami z pamięcią, którzy niedawno zostali wypisani ze szpitali ostrych w tych samych trzech regionach. Częściowo ustrukturyzowane wywiady zostaną również przeprowadzone z wyznaczonym liderem ds. demencji w każdym regionie. Wreszcie, w każdym regionie zostaną przeprowadzone małe grupy fokusowe, wywiady bezpośrednie lub telefoniczne z personelem klinicznym różnych stopni i zawodów, kierownikami szpitali i komisarzami NHS. Badanie to umożliwi zbadanie szeregu tematów i perspektyw oraz identyfikację potencjalnych elementów interwencji projektu PERFECTED.

W ramach stałego zaangażowania PERFECTED w Publiczne Zaangażowanie Pacjentów (PPI), nieprofesjonalni naukowcy zostaną przeszkoleni, aby pomagać w przeprowadzaniu wywiadów z uznanymi opiekunami pacjentów ze złamaniem biodra z umiarkowanymi/poważnymi trudnościami z pamięcią. Wywiady i grupy fokusowe będą rejestrowane, transkrybowane i analizowane tematycznie. Uzyskane w ten sposób dane będą dotyczyły wcześniej zdefiniowanych celów bieżącego badania i zostaną uwzględnione w ustaleniach zgłoszonych w całym pakiecie roboczym 1 projektu PERFECTED.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niedawno wypisani (w ciągu miesiąca) pacjenci ze złamaniem biodra z łagodnymi problemami z pamięcią

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent ze złamaniem biodra niedawno wypisany (w ciągu miesiąca) ze szpitala w jednym z badanych miejsc.
  • 60 lat lub więcej
  • Posiadanie pewnych trudności z pamięcią rozpoznanych przez odpowiedniego członka ich zespołu opiekuńczego – poparte wynikiem AMT 5-8, jeśli jest to wymagane
  • Ma zdolność poznawczą do zaangażowania się w wywiad badawczy, zgodnie z ustaleniami odpowiedniego członka zespołu opieki

Kryteria wyłączenia:

  • Brak zdolności umysłowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy służby zdrowia
Nie badanie interwencyjne
Opiekunowie pacjentów ze złamaniem biodra w stopniu umiarkowanym/ciężkim
Nie badanie interwencyjne
Wypisany pacjent ze złamaniem biodra z problemami z pamięcią
Nie badanie interwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiad półstrukturalny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Doświadczenia interesariuszy
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15/EE/0007
  • DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie obserwacyjne, nie interwencyjne

Subskrybuj