- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03308123
PERFEKT: Pasning af patienter med hoftefraktur og hukommelsesbesvær (PERFECTED)
PERFECTED WP1 P4: En kvalitativ udforskning af lægfolks og professionelle interessenters syn på plejeydelser på hospitaler til patienter med hoftefraktur og hukommelsesbesvær
Denne kvalitative undersøgelse er en del af det 5 år lange (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of Patients with Dementia) National Institute for Health Research (NIHR) finansierede forskningsprogram. PERFECTEDs overordnede mål er at udvikle og pilotere en evidensbaseret intervention for at forbedre hospitalsbehandlingen af patienter, der lever med demens, som har brækket deres hofte. Resultaterne fra denne særlige undersøgelse vil understøtte PERFECTEDs andre aktiviteter ved at udforske interessenters (lægfolk og professionelle) syn på hospitalsbehandlingserfaringerne hos hoftefrakturpatienter, som oplever hukommelsesbesvær. Bedste praksis og prioriteter, herunder opmærksomhed på omkostningskonsekvenser, vil blive udforsket.
Semistrukturerede interviews vil blive gennemført med 15-30 hoftefrakturpatienter med lette hukommelsesbesvær, der for nylig er udskrevet fra akutte hospitaler i Norwich, Nottingham og Bradford. Lige meget opmærksomhed vil blive givet til de patienter, der udskrives direkte til hjemmet, og dem, der udskrives til lokale hospitaler for yderligere rehabilitering. Der vil blive gennemført interviews med 15-30 anerkendte plejere af hoftefrakturpatienter med moderate/svære hukommelsesbesvær, som for nylig er blevet udskrevet fra akutte hospitaler i de samme tre regioner. Der vil også blive gennemført semistrukturerede samtaler med en nomineret demensleder i hver region. Endelig vil der i hver region blive gennemført små fokusgrupper, ansigt-til-ansigt eller telefoninterviews med klinisk personale af forskellige kvaliteter og professioner, hospitalsledere og med NHS-kommissærer. Denne undersøgelse vil gøre det muligt at udforske en række emner og perspektiver og identificere potentielle komponenter til PERFECTEDs intervention.
Som en del af PERFECTEDs løbende engagement i Public Patient Involvement (PPI), vil lægforskere blive uddannet til at hjælpe med at interviewe anerkendte plejere af hoftebrudspatienter med moderate/svære hukommelsesbesvær. Interviews og fokusgrupper vil blive optaget, transskriberet og analyseret tematisk. De resulterende data vil adressere de foruddefinerede mål for den nuværende undersøgelse og indgå i resultater, der er rapporteret på tværs af hele arbejdspakke 1 af PERFECTED.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Norfolk
-
Norwich, Norfolk, Det Forenede Kongerige, NR4 7TJ
- University of East Anglia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En patient med hoftebrud, der for nylig blev udskrevet (inden for en måned) fra et akuthospital på et af undersøgelsesstederne.
- 60 år eller ældre
- At have nogle hukommelsesbesvær som anerkendt af et relevant medlem af deres plejeteam - understøttet af en AMT-score på 5-8, hvis det kræves
- Har den kognitive evne til at deltage i et forskningsinterview som bestemt af et relevant medlem af deres plejeteam
Ekskluderingskriterier:
- Mangler mental kapacitet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundhedspersonale
|
Ikke et interventionsstudie
|
|
Plejere af hoftefrakturpatienter med moderat/svær
|
Ikke et interventionsstudie
|
|
Udskrevet hoftebrudspatient med hukommelsesbesvær
|
Ikke et interventionsstudie
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semi-strukturinterview
Tidsramme: 1 måned
|
Interessenters erfaringer
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 15/EE/0007
- DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien
Kliniske forsøg med Observationsundersøgelse, ikke interventionel
-
AstraZenecaAfsluttetBrystkræft | Onkologi | EpidemiologiAlgeriet