Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PERFEKT: Pasning af patienter med hoftefraktur og hukommelsesbesvær (PERFECTED)

11. oktober 2017 opdateret af: University of East Anglia

PERFECTED WP1 P4: En kvalitativ udforskning af lægfolks og professionelle interessenters syn på plejeydelser på hospitaler til patienter med hoftefraktur og hukommelsesbesvær

Denne kvalitative undersøgelse er en del af det 5 år lange (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of Patients with Dementia) National Institute for Health Research (NIHR) finansierede forskningsprogram. PERFECTEDs overordnede mål er at udvikle og pilotere en evidensbaseret intervention for at forbedre hospitalsbehandlingen af ​​patienter, der lever med demens, som har brækket deres hofte. Resultaterne fra denne særlige undersøgelse vil understøtte PERFECTEDs andre aktiviteter ved at udforske interessenters (lægfolk og professionelle) syn på hospitalsbehandlingserfaringerne hos hoftefrakturpatienter, som oplever hukommelsesbesvær. Bedste praksis og prioriteter, herunder opmærksomhed på omkostningskonsekvenser, vil blive udforsket.

Semistrukturerede interviews vil blive gennemført med 15-30 hoftefrakturpatienter med lette hukommelsesbesvær, der for nylig er udskrevet fra akutte hospitaler i Norwich, Nottingham og Bradford. Lige meget opmærksomhed vil blive givet til de patienter, der udskrives direkte til hjemmet, og dem, der udskrives til lokale hospitaler for yderligere rehabilitering. Der vil blive gennemført interviews med 15-30 anerkendte plejere af hoftefrakturpatienter med moderate/svære hukommelsesbesvær, som for nylig er blevet udskrevet fra akutte hospitaler i de samme tre regioner. Der vil også blive gennemført semistrukturerede samtaler med en nomineret demensleder i hver region. Endelig vil der i hver region blive gennemført små fokusgrupper, ansigt-til-ansigt eller telefoninterviews med klinisk personale af forskellige kvaliteter og professioner, hospitalsledere og med NHS-kommissærer. Denne undersøgelse vil gøre det muligt at udforske en række emner og perspektiver og identificere potentielle komponenter til PERFECTEDs intervention.

Som en del af PERFECTEDs løbende engagement i Public Patient Involvement (PPI), vil lægforskere blive uddannet til at hjælpe med at interviewe anerkendte plejere af hoftebrudspatienter med moderate/svære hukommelsesbesvær. Interviews og fokusgrupper vil blive optaget, transskriberet og analyseret tematisk. De resulterende data vil adressere de foruddefinerede mål for den nuværende undersøgelse og indgå i resultater, der er rapporteret på tværs af hele arbejdspakke 1 af PERFECTED.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nyligt udskrevne (inden for en måned) hoftefrakturpatienter med lette hukommelsesbesvær

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En patient med hoftebrud, der for nylig blev udskrevet (inden for en måned) fra et akuthospital på et af undersøgelsesstederne.
  • 60 år eller ældre
  • At have nogle hukommelsesbesvær som anerkendt af et relevant medlem af deres plejeteam - understøttet af en AMT-score på 5-8, hvis det kræves
  • Har den kognitive evne til at deltage i et forskningsinterview som bestemt af et relevant medlem af deres plejeteam

Ekskluderingskriterier:

  • Mangler mental kapacitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedspersonale
Ikke et interventionsstudie
Plejere af hoftefrakturpatienter med moderat/svær
Ikke et interventionsstudie
Udskrevet hoftebrudspatient med hukommelsesbesvær
Ikke et interventionsstudie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Semi-strukturinterview
Tidsramme: 1 måned
Interessenters erfaringer
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

22. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15/EE/0007
  • DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med Observationsundersøgelse, ikke interventionel

Abonner