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PERFECCIONADO: Cuidado de pacientes con fractura de cadera y dificultades de memoria (PERFECTED)

11 de octubre de 2017 actualizado por: University of East Anglia

PERFECCIONADO WP1 P4: Una exploración cualitativa de las opiniones de las partes interesadas legas y profesionales sobre la prestación de atención en hospitales para pacientes con fractura de cadera y dificultades de memoria

Este estudio cualitativo es parte del programa de investigación financiado por el Instituto Nacional de Investigación en Salud (NIHR, por sus siglas en inglés) de 5 años (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of paTiEnts with Dementia). El objetivo general de PERFECTED es desarrollar y poner a prueba una intervención basada en la evidencia para mejorar la atención hospitalaria de los pacientes con demencia que se han fracturado la cadera. Los hallazgos de este estudio en particular respaldarán otras actividades de PERFECTED mediante la exploración de los puntos de vista de las partes interesadas (legos y profesionales) sobre las experiencias de atención hospitalaria de los pacientes con fractura de cadera que experimentan dificultades de memoria. Se explorarán las mejores prácticas y prioridades, incluida la atención a las consecuencias económicas.

Se realizarán entrevistas semiestructuradas con entre 15 y 30 pacientes con fractura de cadera y dificultades leves de memoria que hayan sido dados de alta recientemente de hospitales de enfermedades agudas en Norwich, Nottingham y Bradford. Se prestará igual atención a los pacientes dados de alta directamente a su domicilio ya los que hayan sido dados de alta en hospitales comunitarios para su posterior rehabilitación. Se realizarán entrevistas con 15-30 cuidadores reconocidos de pacientes con fractura de cadera con dificultades de memoria moderadas/graves que hayan sido dados de alta recientemente de hospitales de agudos en las mismas tres regiones. También se llevarán a cabo entrevistas semiestructuradas con un líder de demencia designado en cada región. Finalmente, en cada región, se realizarán pequeños grupos focales, entrevistas personales o telefónicas, con personal clínico de varios grados y profesiones, directores de hospitales y con los comisionados del NHS. Este estudio permitirá explorar una variedad de temas y perspectivas e identificar componentes potenciales para la intervención de PERFECTED.

Como parte del compromiso continuo de PERFECTED con la Participación Pública de los Pacientes (PPI), se capacitará a investigadores legos para ayudar a entrevistar a cuidadores reconocidos de pacientes con fractura de cadera con dificultades de memoria moderadas/graves. Las entrevistas y los grupos focales se grabarán, transcribirán y analizarán temáticamente. Los datos resultantes abordarán los objetivos predefinidos del estudio actual y se incorporarán a los hallazgos informados en todo el Paquete de trabajo 1 de PERFECTED.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Reino Unido, NR4 7TJ
        • University of East Anglia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con fractura de cadera dados de alta recientemente (dentro de un mes) con dificultades leves de memoria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un paciente con fractura de cadera dado de alta recientemente (dentro de un mes) de un hospital de agudos en uno de los lugares del estudio.
  • 60 años o más
  • Tener algunas dificultades de memoria reconocidas por un miembro relevante de su equipo de atención, respaldado por una puntuación AMT de 5-8 si es necesario
  • Tiene la capacidad cognitiva para participar en una entrevista de investigación según lo determine un miembro relevante de su equipo de atención.

Criterio de exclusión:

  • Carece de capacidad mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Profesionales de la salud
No es un estudio de intervención
Cuidadores de pacientes con fractura de cadera moderada/grave
No es un estudio de intervención
Paciente con fractura de cadera dado de alta con dificultad de memoria
No es un estudio de intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista semiestructurada
Periodo de tiempo: 1 mes
Experiencias de las partes interesadas
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

22 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 15/EE/0007
  • DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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