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PERFEITA: Cuidando de Pacientes com Fratura de Quadril e Dificuldades de Memória (PERFECTED)

11 de outubro de 2017 atualizado por: University of East Anglia

APERFEIÇOADO WP1 P4: Uma exploração qualitativa das visões leigas e profissionais da prestação de cuidados em hospitais para pacientes com fratura de quadril e dificuldades de memória

Este estudo qualitativo faz parte do programa de pesquisa financiado pelo Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde (NIHR) do Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde (NIHR), com duração de 5 anos (2013-18). O objetivo geral do PERFECTED é desenvolver e pilotar uma intervenção baseada em evidências para melhorar o atendimento hospitalar de pacientes com demência que fraturaram o quadril. As descobertas deste estudo em particular apoiarão as outras atividades do PERFECTED, explorando os pontos de vista das partes interessadas (leigos e profissionais) sobre as experiências de atendimento hospitalar de pacientes com fratura de quadril que estão enfrentando dificuldades de memória. Serão exploradas as melhores práticas e prioridades, incluindo atenção às consequências de custo.

Entrevistas semi-estruturadas serão conduzidas com 15-30 pacientes com fratura de quadril com dificuldades leves de memória recentemente liberados de hospitais agudos em Norwich, Nottingham e Bradford. Igual atenção será dada aos pacientes que receberam alta diretamente em casa e aos que receberam alta em hospitais comunitários para posterior reabilitação. Serão realizadas entrevistas com 15-30 cuidadores reconhecidos de pacientes com fratura de quadril com dificuldades moderadas/graves de memória que receberam alta recentemente de hospitais agudos nas mesmas três regiões. Também serão realizadas entrevistas semiestruturadas com um líder de demência nomeado em cada região. Finalmente, em cada região serão realizados pequenos grupos focais, entrevistas presenciais ou telefónicas, com pessoal clínico de vários graus e profissões, gestores hospitalares e comissários do NHS. Este estudo permitirá explorar um conjunto de temas e perspetivas e identificar potenciais componentes de intervenção da PERFECTED.

Como parte do compromisso contínuo da PERFECTED com o envolvimento público do paciente (PPI), pesquisadores leigos serão treinados para ajudar a entrevistar cuidadores reconhecidos de pacientes com fratura de quadril com dificuldades de memória moderadas/graves. Entrevistas e grupos focais serão gravados, transcritos e analisados ​​tematicamente. Os dados resultantes abordarão os objetivos predefinidos do estudo atual e alimentarão as descobertas relatadas em todo o Pacote de Trabalho 1 do PERFECTED.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Reino Unido, NR4 7TJ
        • University of East Anglia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com fratura de quadril recentemente liberados (dentro de um mês) com dificuldades leves de memória

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um paciente com fratura de quadril recebeu alta recentemente (dentro de um mês) de um hospital agudo em um dos locais do estudo.
  • 60 anos ou mais
  • Ter algumas dificuldades de memória reconhecidas por um membro relevante de sua equipe de atendimento - apoiadas por uma pontuação AMT de 5-8, se necessário
  • Tem a capacidade cognitiva de se envolver com uma entrevista de pesquisa, conforme determinado por um membro relevante de sua equipe de atendimento

Critério de exclusão:

  • Falta capacidade mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais de saúde
Não é um estudo de intervenção
Cuidadores de pacientes com fratura de quadril com moderada/grave
Não é um estudo de intervenção
Paciente com fratura de quadril descarregado com dificuldade de memória
Não é um estudo de intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista semi-estruturada
Prazo: 1 mês
Experiências das partes interessadas
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 15/EE/0007
  • DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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