- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03308123
TÄYDELLINEN: Lonkkamurtuma- ja muistiongelmista kärsivien potilaiden hoito (PERFECTED)
TÄYDELLINEN WP1 P4: Laadullinen tutkimus maallikoiden ja ammattimaisten sidosryhmien näkemyksistä hoitoon lonkkamurtuma- ja muistiongelmista kärsiville potilaille
Tämä kvalitatiivinen tutkimus on osa 5 vuotta kestävää (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of PaTIents with Dementia) tutkimusohjelmaa, joka on Kansallisen Terveydentutkimuslaitoksen (NIHR) rahoittama. PERFECTEDin yleisenä tavoitteena on kehittää ja pilotoida näyttöön perustuvaa interventiota, jolla parannetaan lonkkamurtuman saaneiden dementiapotilaiden sairaalahoitoa. Tämän tutkimuksen tulokset tukevat PERFECTEDin muuta toimintaa tutkimalla sidosryhmien (maallikoiden ja ammattihenkilöiden) näkemyksiä muistiongelmista kärsivien lonkkamurtumapotilaiden sairaalahoidon kokemuksista. Parhaita käytäntöjä ja prioriteetteja, mukaan lukien kustannusvaikutusten huomioiminen, tutkitaan.
Puolistrukturoidut haastattelut tehdään 15-30 lonkkamurtumapotilaalle, joilla on lieviä muistiongelmia ja jotka on äskettäin kotiutettu akuutista Norwichin, Nottinghamin ja Bradfordin sairaaloista. Yhtä huomiota kiinnitetään potilaisiin, jotka on kotiutettu suoraan kotiin, ja niille, jotka on kotiutettu paikallisiin sairaaloihin jatkokuntoutusta varten. Haastattelut tehdään 15-30 tunnustetun lonkkamurtumapotilaan, joilla on kohtalaisia/vaikeita muistiongelmia, hoitajaa, jotka on äskettäin kotiutettu samoilla kolmella alueella sijaitsevista äkillisistä sairaaloista. Puolistrukturoidut haastattelut tehdään myös kunkin alueen nimetyn dementiajohtajan kanssa. Lopuksi kullakin alueella toteutetaan pieniä kohderyhmiä, kasvokkain tai puhelinhaastatteluja eri palkkaluokka- ja ammattitason kliinisen henkilökunnan, sairaalajohtajien ja NHS:n komissaarien kanssa. Tämä tutkimus mahdollistaa useiden aiheiden ja näkökulmien tutkimisen ja mahdollisten komponenttien tunnistamisen PERFECTEDin interventioon.
Osana PERFECTEDin jatkuvaa sitoutumista Public Patient Involvement (PPI) -tutkijoihin koulutetaan auttamaan haastattelemaan tunnettuja hoitajia lonkkamurtumapotilaista, joilla on kohtalaisia tai vakavia muistiongelmia. Haastattelut ja fokusryhmät tallennetaan, litteroidaan ja analysoidaan temaattisesti. Tuloksena olevat tiedot koskevat nykyisen tutkimuksen ennalta määritettyjä tavoitteita ja syöttävät havaintoja, jotka on raportoitu koko PERFECTEDin työpaketissa 1.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Norfolk
-
Norwich, Norfolk, Yhdistynyt kuningaskunta, NR4 7TJ
- University of East Anglia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lonkkamurtumapotilas kotiutui äskettäin (kuukauden sisällä) akuutista sairaalasta yhdessä tutkimuspaikasta.
- 60 vuotta tai vanhempi
- joilla on muistiongelmia, jotka asianomainen hoitotiimin jäsen on tunnistanut - tarvittaessa AMT-pisteet 5-8 tukee
- Hänellä on kognitiivinen kyky osallistua tutkimushaastatteluun hoitotiiminsä asianomaisen jäsenen määrittämänä
Poissulkemiskriteerit:
- Henkistä kapasiteettia puuttuu
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon ammattilaiset
|
Ei interventiotutkimus
|
|
Keskivaikeaa/vaikeaa lonkkamurtumapotilaiden hoitajat
|
Ei interventiotutkimus
|
|
Kotiutettu lonkkamurtumapotilas, jolla on muistivaikeuksia
|
Ei interventiotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puolirakennehaastattelu
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Sidosryhmien kokemuksia
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15/EE/0007
- DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Havainnointitutkimus, ei interventiotutkimus
-
AstraZenecaValmisRintasyöpä | Onkologia | EpidemiologiaAlgeria
-
Kansas City Heart Rhythm Research FoundationEi vielä rekrytointiaSydämen rytmihäiriötYhdysvallat
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Institute of Nursing Research (NINR)ValmisAkuutti myelooinen leukemia (AML)Yhdysvallat
-
Bournemouth UniversityStryker Orthopaedics; Nuffield Health Bournemouth; Orthopaedic Research InstituteValmisNivelrikko, lonkkaYhdistynyt kuningaskunta
-
University Medical Centre LjubljanaIlmoittautuminen kutsustaSynnynnäinen sydänsairaus (CHD) | Hypoksinen enkefalopatiaSlovenia