- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03308123
PERFEKT: Ta hand om patienter med höftfraktur och minnessvårigheter (PERFECTED)
PERFECTED WP1 P4: En kvalitativ undersökning av lekmanna- och professionella intressenters syn på vårdleverans på sjukhus för patienter med höftfraktur och minnessvårigheter
Denna kvalitativa studie är en del av det 5 år långa (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of PATIEnts with Dementia) National Institute for Health Research (NIHR) finansierade forskningsprogrammet. PERFECTEDs övergripande mål är att utveckla och pilotera en evidensbaserad intervention för att förbättra sjukhusvården för patienter som lever med demens som har brutit höften. Resultaten från denna speciella studie kommer att stödja PERFECTEDs andra aktiviteter genom att utforska intressenters (lekmanna- och professionella) syn på sjukhusvårdsupplevelser hos patienter med höftfraktur som upplever minnessvårigheter. Bästa praxis och prioriteringar, inklusive uppmärksamhet på kostnadskonsekvenser kommer att undersökas.
Semistrukturerade intervjuer kommer att genomföras med 15-30 höftfrakturpatienter med lindriga minnessvårigheter som nyligen skrivits ut från akutsjukhus i Norwich, Nottingham och Bradford. Lika stor uppmärksamhet kommer att ges till de patienter som skrivs ut direkt hem och de som skrivs ut till kommunala sjukhus för vidare rehabilitering. Intervjuer kommer att genomföras med 15-30 erkända vårdare av höftfrakturpatienter med måttliga/svåra minnessvårigheter som nyligen skrivits ut från akutsjukhus i samma tre regioner. Semistrukturerade intervjuer kommer också att genomföras med en nominerad demensledare i varje region. Slutligen, i varje region kommer små fokusgrupper, ansikte mot ansikte eller telefonintervjuer att genomföras, med klinisk personal av olika grader och yrken, sjukhuschefer och med NHS-kommissionärer. Denna studie kommer att göra det möjligt att utforska en rad ämnen och perspektiv och identifiera potentiella komponenter för PERFECTEDs intervention.
Som en del av PERFECTEDs pågående engagemang för Public Patient Involvement (PPI), kommer lekmannaforskare att utbildas för att hjälpa till att intervjua erkända vårdare av patienter med höftfraktur med måttliga/svåra minnessvårigheter. Intervjuer och fokusgrupper kommer att spelas in, transkriberas och analyseras tematiskt. Resultaten kommer att ta itu med de fördefinierade målen för den aktuella studien och matas in i resultat som rapporteras över hela arbetspaket 1 av PERFECTED.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Norfolk
-
Norwich, Norfolk, Storbritannien, NR4 7TJ
- University of East Anglia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En patient med höftfraktur skrevs nyligen ut (inom en månad) från ett akutsjukhus på en av studieplatserna.
- 60 år eller äldre
- Att ha vissa minnessvårigheter som erkänns av en relevant medlem av deras vårdteam - stöds av en AMT-poäng på 5-8 vid behov
- Har den kognitiva förmågan att engagera sig i en forskningsintervju som bestämts av en relevant medlem av deras vårdteam
Exklusions kriterier:
- Saknar mental kapacitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hälso- och sjukvårdspersonal
|
Inte en interventionsstudie
|
|
Vårdare av höftfrakturpatienter med måttlig/svår
|
Inte en interventionsstudie
|
|
Utskriven höftfrakturpatient med minnessvårigheter
|
Inte en interventionsstudie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Semistrukturintervju
Tidsram: 1 månad
|
Intressenternas erfarenheter
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15/EE/0007
- DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Observationsstudie, inte interventionell
-
AstraZenecaAvslutadBröstcancer | Onkologi | EpidemiologiAlgeriet
-
ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)OkändDrogmissbruk | Opiatberoende | Opioidrelaterade störningar | Narkotikamissbruk