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PERFEZIONATO: prendersi cura di pazienti con frattura dell'anca e difficoltà di memoria (PERFECTED)

11 ottobre 2017 aggiornato da: University of East Anglia

PERFECTED WP1 P4: Un'esplorazione qualitativa dei punti di vista degli stakeholder laici e professionisti sull'erogazione delle cure negli ospedali per i pazienti con frattura dell'anca e difficoltà di memoria

Questo studio qualitativo fa parte del programma di ricerca finanziato dal National Institute for Health Research (NIHR) della durata di 5 anni (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of paTiEnts with Dementia). L'obiettivo generale di PERFECTED è quello di sviluppare e pilotare un intervento basato sull'evidenza per migliorare l'assistenza ospedaliera dei pazienti affetti da demenza che si sono fratturati l'anca. I risultati di questo particolare studio sosterranno le altre attività di PERFECTED esplorando i punti di vista delle parti interessate (laici e professionisti) delle esperienze di assistenza ospedaliera dei pazienti con frattura dell'anca che hanno difficoltà di memoria. Saranno esplorate le migliori pratiche e le priorità, inclusa l'attenzione alle conseguenze sui costi.

Verranno condotte interviste semi-strutturate con 15-30 pazienti con frattura dell'anca con lievi difficoltà di memoria recentemente dimessi dagli ospedali per acuti di Norwich, Nottingham e Bradford. Pari attenzione sarà data ai pazienti dimessi direttamente a casa ea quelli dimessi negli ospedali di comunità per ulteriore riabilitazione. Saranno condotte interviste con 15-30 assistenti riconosciuti di pazienti con frattura dell'anca con difficoltà di memoria moderate/gravi che sono stati recentemente dimessi da ospedali per acuti nelle stesse tre regioni. Saranno inoltre effettuate interviste semi-strutturate con un responsabile della demenza nominato in ciascuna regione. Infine, in ogni regione, saranno realizzati piccoli focus group, interviste faccia a faccia o telefoniche, con personale clinico di vario grado e professione, dirigenti ospedalieri e con commissari del SSN. Questo studio consentirà di esplorare una serie di argomenti e prospettive e di identificare potenziali componenti per l'intervento di PERFECTED.

Come parte dell'impegno continuo di PERFECTED per il coinvolgimento pubblico dei pazienti (PPI), i ricercatori laici saranno formati per aiutare a intervistare assistenti riconosciuti di pazienti con frattura dell'anca con difficoltà di memoria moderate/gravi. Interviste e focus group saranno registrate, trascritte e analizzate tematicamente. I dati risultanti affronteranno gli obiettivi predefiniti dello studio attuale e alimenteranno i risultati riportati in tutto il Work Package 1 di PERFECTED.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Regno Unito, NR4 7TJ
        • University of East Anglia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con frattura dell'anca dimessi di recente (entro un mese) con lievi difficoltà di memoria

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un paziente con frattura dell'anca recentemente dimesso (entro un mese) da un ospedale acuto in una delle sedi dello studio.
  • 60 anni o più
  • Avere alcune difficoltà di memoria riconosciute da un membro rilevante del loro team di assistenza - supportate da un punteggio AMT di 5-8 se richiesto
  • Ha la capacità cognitiva di impegnarsi in un colloquio di ricerca come determinato da un membro pertinente del proprio team di assistenza

Criteri di esclusione:

  • Manca la capacità mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Professionisti sanitari
Non uno studio di intervento
Assistenti di pazienti con frattura dell'anca con moderata/grave
Non uno studio di intervento
Paziente dimesso con frattura dell'anca con difficoltà di memoria
Non uno studio di intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista Semi-Struttura
Lasso di tempo: 1 mese
Esperienze degli stakeholder
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

22 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15/EE/0007
  • DTC-RP-PG-0311-12004 (National Institute for Health Research)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Studio osservazionale, non interventistico

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