结直肠癌的分子病理学：研究新分子谱、microRNA 及其靶标在结直肠癌进展中的作用
2017年10月10日 更新者：University of Southampton
结直肠癌的分子病理学：研究新分子谱、microRNA 及其靶标在结直肠癌中的作用
结直肠癌的分子病理学：研究新分子谱、microRNA 及其靶标在结直肠癌进展中的作用
研究概览
详细说明
单中心观察性队列研究前瞻性招募患者生物标志物评估和新型生物标志物鉴定
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alex Mirnezami, MD PhD
- 邮箱：ahm@soton.ac.uk
学习地点
-
-
-
Southampton、英国
- 招聘中
- University Hospital Southampton
-
接触：
- Nadia Peppa, PhD
- 邮箱：ahm@soton.ac.uk
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有同意研究并符合纳入和排除标准的结直肠癌患者
描述
纳入标准：
- 结直肠癌
排除标准：
- 遗传性 CRC；广泛坏死的肿瘤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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早期
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|
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先进的
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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无病生存
大体时间：5年
|
5年
|
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总生存期
大体时间：5年
|
5年
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|
局部复发
大体时间：5年
|
5年
|
|
远处复发
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hanley CJ, Noble F, Ward M, Bullock M, Drifka C, Mellone M, Manousopoulou A, Johnston HE, Hayden A, Thirdborough S, Liu Y, Smith DM, Mellows T, Kao WJ, Garbis SD, Mirnezami A, Underwood TJ, Eliceiri KW, Thomas GJ. A subset of myofibroblastic cancer-associated fibroblasts regulate collagen fiber elongation, which is prognostic in multiple cancers. Oncotarget. 2016 Feb 2;7(5):6159-74. doi: 10.18632/oncotarget.6740.
- Cellura D, Pickard K, Quaratino S, Parker H, Strefford JC, Thomas GJ, Mitter R, Mirnezami AH, Peake NJ. miR-19-Mediated Inhibition of Transglutaminase-2 Leads to Enhanced Invasion and Metastasis in Colorectal Cancer. Mol Cancer Res. 2015 Jul;13(7):1095-1105. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-14-0466. Epub 2015 May 1.
- Ling H, Pickard K, Ivan C, Isella C, Ikuo M, Mitter R, Spizzo R, Bullock M, Braicu C, Pileczki V, Vincent K, Pichler M, Stiegelbauer V, Hoefler G, Almeida MI, Hsiao A, Zhang X, Primrose J, Packham G, Liu K, Bojja K, Gafa R, Xiao L, Rossi S, Song JH, Vannini I, Fanini F, Kopetz S, Zweidler-McKay P, Wang X, Ionescu C, Irimie A, Fabbri M, Lanza G, Hamilton SR, Berindan-Neagoe I, Medico E, Mirnezami A, Calin GA, Nicoloso MS. The clinical and biological significance of MIR-224 expression in colorectal cancer metastasis. Gut. 2016 Jun;65(6):977-989. doi: 10.1136/gutjnl-2015-309372. Epub 2015 Mar 24.
- Bullock MD, Pickard K, Mitter R, Sayan AE, Primrose JN, Ivan C, Calin GA, Thomas GJ, Packham GK, Mirnezami AH. Stratifying risk of recurrence in stage II colorectal cancer using deregulated stromal and epithelial microRNAs. Oncotarget. 2015 Mar 30;6(9):7262-79. doi: 10.18632/oncotarget.3225.
- Bullock MD, Mellone M, Pickard KM, Sayan AE, Mitter R, Primrose JN, Packham GK, Thomas G, Mirnezami AH. Molecular profiling of the invasive tumor microenvironment in a 3-dimensional model of colorectal cancer cells and ex vivo fibroblasts. J Vis Exp. 2014 Apr 29;(86):51475. doi: 10.3791/51475.
- Zhang L, Pickard K, Jenei V, Bullock MD, Bruce A, Mitter R, Kelly G, Paraskeva C, Strefford J, Primrose J, Thomas GJ, Packham G, Mirnezami AH. miR-153 supports colorectal cancer progression via pleiotropic effects that enhance invasion and chemotherapeutic resistance. Cancer Res. 2013 Nov 1;73(21):6435-47. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-3308. Epub 2013 Aug 15.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年10月10日
初级完成 (预期的)
2020年10月10日
研究完成 (预期的)
2025年10月10日
研究注册日期
首次提交
2017年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月10日
首次发布 (实际的)
2017年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月10日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
生物标志物研究的临床试验
-
ORIOL BESTARD完全的