結腸直腸癌の分子病理学:結腸直腸癌の進行における新規分子プロファイル、マイクロRNA、およびそれらの標的の役割の調査
2017年10月10日 更新者:University of Southampton
結腸直腸癌の分子病理学:結腸直腸癌における新規分子プロファイル、マイクロRNA、およびそれらの標的の役割の調査
結腸直腸がんの分子病理学: 結腸直腸がんの進行における新規分子プロファイル、マイクロ RNA、およびそれらの標的の役割の調査
調査の概要
詳細な説明
単一施設の観察コホート研究 前向きに募集された患者のバイオマーカーの評価と新規バイオマーカーの同定
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Alex Mirnezami, MD PhD
- メール:ahm@soton.ac.uk
研究場所
-
-
-
Southampton、イギリス
- 募集
- University Hospital Southampton
-
コンタクト:
- Nadia Peppa, PhD
- メール:ahm@soton.ac.uk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究に同意し、包含および除外基準に適合する結腸直腸癌のすべての患者
説明
包含基準:
- 結腸直腸癌
除外基準:
- 遺伝性CRC;広範囲の壊死を伴う腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
初期段階
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|
|
高度
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
無病生存
時間枠:5年
|
5年
|
|
全生存
時間枠:5年
|
5年
|
|
局所再発
時間枠:5年
|
5年
|
|
遠隔再発
時間枠:5年
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hanley CJ, Noble F, Ward M, Bullock M, Drifka C, Mellone M, Manousopoulou A, Johnston HE, Hayden A, Thirdborough S, Liu Y, Smith DM, Mellows T, Kao WJ, Garbis SD, Mirnezami A, Underwood TJ, Eliceiri KW, Thomas GJ. A subset of myofibroblastic cancer-associated fibroblasts regulate collagen fiber elongation, which is prognostic in multiple cancers. Oncotarget. 2016 Feb 2;7(5):6159-74. doi: 10.18632/oncotarget.6740.
- Cellura D, Pickard K, Quaratino S, Parker H, Strefford JC, Thomas GJ, Mitter R, Mirnezami AH, Peake NJ. miR-19-Mediated Inhibition of Transglutaminase-2 Leads to Enhanced Invasion and Metastasis in Colorectal Cancer. Mol Cancer Res. 2015 Jul;13(7):1095-1105. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-14-0466. Epub 2015 May 1.
- Ling H, Pickard K, Ivan C, Isella C, Ikuo M, Mitter R, Spizzo R, Bullock M, Braicu C, Pileczki V, Vincent K, Pichler M, Stiegelbauer V, Hoefler G, Almeida MI, Hsiao A, Zhang X, Primrose J, Packham G, Liu K, Bojja K, Gafa R, Xiao L, Rossi S, Song JH, Vannini I, Fanini F, Kopetz S, Zweidler-McKay P, Wang X, Ionescu C, Irimie A, Fabbri M, Lanza G, Hamilton SR, Berindan-Neagoe I, Medico E, Mirnezami A, Calin GA, Nicoloso MS. The clinical and biological significance of MIR-224 expression in colorectal cancer metastasis. Gut. 2016 Jun;65(6):977-989. doi: 10.1136/gutjnl-2015-309372. Epub 2015 Mar 24.
- Bullock MD, Pickard K, Mitter R, Sayan AE, Primrose JN, Ivan C, Calin GA, Thomas GJ, Packham GK, Mirnezami AH. Stratifying risk of recurrence in stage II colorectal cancer using deregulated stromal and epithelial microRNAs. Oncotarget. 2015 Mar 30;6(9):7262-79. doi: 10.18632/oncotarget.3225.
- Bullock MD, Mellone M, Pickard KM, Sayan AE, Mitter R, Primrose JN, Packham GK, Thomas G, Mirnezami AH. Molecular profiling of the invasive tumor microenvironment in a 3-dimensional model of colorectal cancer cells and ex vivo fibroblasts. J Vis Exp. 2014 Apr 29;(86):51475. doi: 10.3791/51475.
- Zhang L, Pickard K, Jenei V, Bullock MD, Bruce A, Mitter R, Kelly G, Paraskeva C, Strefford J, Primrose J, Thomas GJ, Packham G, Mirnezami AH. miR-153 supports colorectal cancer progression via pleiotropic effects that enhance invasion and chemotherapeutic resistance. Cancer Res. 2013 Nov 1;73(21):6435-47. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-3308. Epub 2013 Aug 15.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2008年10月10日
一次修了 (予想される)
2020年10月10日
研究の完了 (予想される)
2025年10月10日
試験登録日
最初に提出
2017年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月10日
最初の投稿 (実際)
2017年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月10日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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