대장암의 분자 병리학: 대장암 진행에서 새로운 분자 프로파일, 마이크로RNA 및 표적의 역할 조사
2017년 10월 10일 업데이트: University of Southampton
대장암의 분자 병리학: 대장암에서 새로운 분자 프로파일, 마이크로RNA 및 표적의 역할 조사
대장암의 분자 병리학: 대장암 진행에서 새로운 분자 프로파일, 마이크로RNA 및 표적의 역할 조사
연구 개요
상세 설명
단일 센터 관찰 코호트 연구 전향적으로 모집된 환자 바이오마커 평가 및 새로운 바이오마커 식별
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alex Mirnezami, MD PhD
- 이메일: ahm@soton.ac.uk
연구 장소
-
-
-
Southampton, 영국
- 모병
- University Hospital Southampton
-
연락하다:
- Nadia Peppa, PhD
- 이메일: ahm@soton.ac.uk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구에 동의하고 포함 및 제외 기준에 맞는 모든 대장암 환자
설명
포함 기준:
- 대장암
제외 기준:
- 유전성 CRC; 광범위한 괴사가 있는 종양
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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초기 단계
|
|
|
고급의
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
무병 생존
기간: 5 년
|
5 년
|
|
전반적인 생존
기간: 5 년
|
5 년
|
|
국소 재발
기간: 5 년
|
5 년
|
|
먼 재발
기간: 5 년
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Hanley CJ, Noble F, Ward M, Bullock M, Drifka C, Mellone M, Manousopoulou A, Johnston HE, Hayden A, Thirdborough S, Liu Y, Smith DM, Mellows T, Kao WJ, Garbis SD, Mirnezami A, Underwood TJ, Eliceiri KW, Thomas GJ. A subset of myofibroblastic cancer-associated fibroblasts regulate collagen fiber elongation, which is prognostic in multiple cancers. Oncotarget. 2016 Feb 2;7(5):6159-74. doi: 10.18632/oncotarget.6740.
- Cellura D, Pickard K, Quaratino S, Parker H, Strefford JC, Thomas GJ, Mitter R, Mirnezami AH, Peake NJ. miR-19-Mediated Inhibition of Transglutaminase-2 Leads to Enhanced Invasion and Metastasis in Colorectal Cancer. Mol Cancer Res. 2015 Jul;13(7):1095-1105. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-14-0466. Epub 2015 May 1.
- Ling H, Pickard K, Ivan C, Isella C, Ikuo M, Mitter R, Spizzo R, Bullock M, Braicu C, Pileczki V, Vincent K, Pichler M, Stiegelbauer V, Hoefler G, Almeida MI, Hsiao A, Zhang X, Primrose J, Packham G, Liu K, Bojja K, Gafa R, Xiao L, Rossi S, Song JH, Vannini I, Fanini F, Kopetz S, Zweidler-McKay P, Wang X, Ionescu C, Irimie A, Fabbri M, Lanza G, Hamilton SR, Berindan-Neagoe I, Medico E, Mirnezami A, Calin GA, Nicoloso MS. The clinical and biological significance of MIR-224 expression in colorectal cancer metastasis. Gut. 2016 Jun;65(6):977-989. doi: 10.1136/gutjnl-2015-309372. Epub 2015 Mar 24.
- Bullock MD, Pickard K, Mitter R, Sayan AE, Primrose JN, Ivan C, Calin GA, Thomas GJ, Packham GK, Mirnezami AH. Stratifying risk of recurrence in stage II colorectal cancer using deregulated stromal and epithelial microRNAs. Oncotarget. 2015 Mar 30;6(9):7262-79. doi: 10.18632/oncotarget.3225.
- Bullock MD, Mellone M, Pickard KM, Sayan AE, Mitter R, Primrose JN, Packham GK, Thomas G, Mirnezami AH. Molecular profiling of the invasive tumor microenvironment in a 3-dimensional model of colorectal cancer cells and ex vivo fibroblasts. J Vis Exp. 2014 Apr 29;(86):51475. doi: 10.3791/51475.
- Zhang L, Pickard K, Jenei V, Bullock MD, Bruce A, Mitter R, Kelly G, Paraskeva C, Strefford J, Primrose J, Thomas GJ, Packham G, Mirnezami AH. miR-153 supports colorectal cancer progression via pleiotropic effects that enhance invasion and chemotherapeutic resistance. Cancer Res. 2013 Nov 1;73(21):6435-47. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-3308. Epub 2013 Aug 15.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 10월 10일
기본 완료 (예상)
2020년 10월 10일
연구 완료 (예상)
2025년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
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