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通过瞬时弹性成像 (ELASTODIAPH) 研究膈肌功能 (ELASTODIAPH)

通过瞬时弹性成像研究膈肌功能:与机械和电生理变量的比较

膈肌功能的研究通常通过膈肌收缩产生的压力和体积来测量,这往往是困难的(繁琐的技术,难以获得受试者的完美配合,与其他辅助呼吸相比难以具体分析膈肌肌肉群)。 在这项研究中,研究人员旨在通过超声测量横膈膜的缩短、僵硬、应变和增厚来分析横膈膜的功能。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75013
        • Pitié Salpétrière Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者

排除标准:

  • 慢性呼吸道、神经系统或心脏病
  • 吞咽障碍
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:科目
只考虑一只手臂
自主和非自主呼吸任务
其他名称:
  • 磁和电膈神经刺激

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跨膈压
大体时间:2小时
跨膈压是胃压和食管压的绝对值之和
2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月9日

初级完成 (实际的)

2017年10月27日

研究完成 (实际的)

2017年10月27日

研究注册日期

首次提交

2017年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月17日

首次发布 (实际的)

2017年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月15日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2015-A00949-40

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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超音波的临床试验

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