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针对有和没有同时发生的饮酒问题的赌徒的在线干预

2019年6月24日 更新者：John Cunningham、Centre for Addiction and Mental Health

针对有和没有同时发生的问题饮酒问题赌徒的在线干预：随机对照试验

许多问题赌徒也是问题饮酒者，在具有全国代表性的样本中，终生患病率从 45% 到 73% 不等。 当问题赌徒从事赌博活动时，经常会大量饮酒，导致高风险赌博行为增加。 此外，同时发生的问题饮酒会对问题赌徒的治疗结果产生负面影响。 因此，针对问题赌徒中的问题饮酒可能具有双重好处，既可以减少问题饮酒本身，也可以充当减少问题赌博行为的中介。 本研究旨在确定同时提供赌博和饮酒帮助是否对那些同时出现这些问题的人有益。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

问题赌博和问题饮酒经常同时发生。 此外，同时存在赌博和饮酒问题的人的治疗需求可能不同于不以危险方式饮酒的问题赌徒。 当前的项目将评估除了对问题赌博的互联网干预（G-only 干预）之外，为有或没有赌博问题的参与者提供问题饮酒互联网干预（G+A 干预）是否有好处有共同发生的饮酒问题。

将使用有针对性的广告招募有赌博顾虑的人。 将使用在线调查筛选潜在参与者，以确定符合问题赌博标准的参与者。 作为基线筛选过程的一部分，将评估饮酒量。 同意参加研究的合格参与者将被随机分配到两种针对赌徒的在线干预措施中的一种——一种干预措施仅针对赌博问题（仅 G-only），另一种干预措施包含饮酒干预措施（G+A）。 据预测，对于同时出现问题饮酒的问题赌徒，与仅访问 G+A 网站的参与者相比，提供 G+A 网站访问权限的参与者将在三个月和六个月的随访中表现出显着降低的赌博结果网站。 然而，对于没有同时发生饮酒问题的问题赌徒，预计参与者在三个月和六个月的随访中不会显示 G-only 和 G+A 网站之间的显着差异。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

282

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 18岁或以上
  • 加拿大问题赌博指数 (PGSI-CPGI) 的问题赌博严重程度指数得分为 3 分或以上

排除标准：

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：赌博互联网干预
仅限赌博的互联网干预（G-only）将包括一个新的在线版本的自我改变工具，该工具先前已成功转化为在线形式，并在三项试验中显示出对赌博有重大影响。 这种干预的一个主要重点是为个人提供清晰简洁的行为和认知策略，以实现减少或戒赌的目标。
行为的：赌博互联网干预
赌博互联网干预包括一个新的在线版本的自我改变工具，该工具先前已成功转化为在线形式，并在三项试验中显示出对赌博有重大影响。 这种干预的一个主要重点是为个人提供清晰简洁的行为和认知策略，以实现减少或戒赌的目标。
实验性的：赌博互联网干预 + CYD
G+A 干预条件将包括仅 G 干预和在线饮酒干预。 选择的在线饮酒干预措施是检查您的饮酒情况，这是一种简短的在线干预措施，旨在提供个性化的规范反馈，旨在促使人们减少饮酒
行为的：赌博互联网干预
赌博互联网干预包括一个新的在线版本的自我改变工具，该工具先前已成功转化为在线形式，并在三项试验中显示出对赌博有重大影响。 这种干预的一个主要重点是为个人提供清晰简洁的行为和认知策略，以实现减少或戒赌的目标。
行为的：检查你的饮酒
一项简短的在线干预，旨在提供个性化的规范反馈，旨在促进减少饮酒

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过去 3 个月版本的 NORC DSM-IV 赌博问题筛查 (NODS) 表明 DSM-IV 赌博的严重程度。
大体时间：3 和 6 个月
赌博严重程度 (NODS) 相对于基线的变化
3 和 6 个月
每月赌博的天数
大体时间：3 和 6 个月
每月平均赌博天数相对于基线的变化
3 和 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre for Addiction and Mental Health

合作者

University of Manitoba
University of Calgary

调查人员

  • 首席研究员：John A Cunningham, PhD、Centre for Addiction and Mental Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月20日

初级完成 (实际的)

2019年5月30日

研究完成 (实际的)

2019年5月30日

研究注册日期

首次提交

2017年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月24日

首次发布 (实际的)

2017年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月24日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 010/2017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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