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Use of Methylphenidate in Children and Adolescents in France

2017年12月7日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
The use of methylphenidate in children and adolescents in France from 2010 to 2015

研究概览

详细说明

To describe the use of methylphenidate in children and adolescents in France from 2010 to 2015

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75019
        • Hôpital Robert Debré, APHP

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Children and adolesents who are users of methylphenidate

描述

Inclusion Criteria:

  • children and adolescents (0-17 years)
  • registered in the French Health Insurance Database from 2012-2015

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
users of methylphenidate
Children and adolescents who are users of methylphenidate, 2010 to 2015
Children and adolescents who are users of methylphenidate, 2010 to 2015

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
use of methylphenidate over time
大体时间:6 years
Describe of the use of methylphenidate over time to determine the impact of regulatory information of appropriate prescription conditions of use in September 2012
6 years

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Describe methylphenidate patterns of use over time
大体时间:6 years

Pharmaceutical specialties (immediate or extended release forms) prescribed by type of delivery: initial or renewals.

Profile of prescribers: hospital or private practice (general practitioners, specialists) depending on type of prescription (initial or renewal); geographical distribution of the prescribers Profile of patients: sex, average age and age classes (0-23 months, 2-5 years, 6-11 years, 12-17 years), socioeconomic status, long-lasting diseases status for psychosis, severe personality disorder, mental retardation.

Pattern of methylphenidate use: duration of treatment, prolonged use, interruption of treatment.

6 years
Co-prescription of methylphenidate and non-psychostimulant psychotropic drugs
大体时间:6 years
6 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Florentia Kaguelidou, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月1日

研究完成 (实际的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月7日

首次发布 (实际的)

2017年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月7日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

users of methylphenidate的临床试验

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