- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03371069
Use of Methylphenidate in Children and Adolescents in France
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75019
- Hôpital Robert Debré, APHP
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- children and adolescents (0-17 years)
- registered in the French Health Insurance Database from 2012-2015
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
users of methylphenidate
Children and adolescents who are users of methylphenidate, 2010 to 2015
|
Children and adolescents who are users of methylphenidate, 2010 to 2015
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
use of methylphenidate over time
Časové okno: 6 years
|
Describe of the use of methylphenidate over time to determine the impact of regulatory information of appropriate prescription conditions of use in September 2012
|
6 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Describe methylphenidate patterns of use over time
Časové okno: 6 years
|
Pharmaceutical specialties (immediate or extended release forms) prescribed by type of delivery: initial or renewals. Profile of prescribers: hospital or private practice (general practitioners, specialists) depending on type of prescription (initial or renewal); geographical distribution of the prescribers Profile of patients: sex, average age and age classes (0-23 months, 2-5 years, 6-11 years, 12-17 years), socioeconomic status, long-lasting diseases status for psychosis, severe personality disorder, mental retardation. Pattern of methylphenidate use: duration of treatment, prolonged use, interruption of treatment. |
6 years
|
Co-prescription of methylphenidate and non-psychostimulant psychotropic drugs
Časové okno: 6 years
|
6 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Florentia Kaguelidou, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 15FKU-MPH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na users of methylphenidate
-
Riphah International UniversityDokončenoPlantární fasciitidaPákistán
-
The First Hospital of Jilin UniversityZatím nenabírámeRakovina konečníkuČína
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUkončenoRodiny nebo nejbližší příbuzní pacientů léčených v MSKCC pro nekutánní spinocelulární karcinomy | Horní aerodigestivní traktSpojené státy
-
Loma Linda UniversityNáborPoint of Care ultrazvuk | Krvácení z horní části GI | Obsah žaludku | Horní endoskopie | GI KrváceníSpojené státy
-
Kirby InstituteNáborHepatitida CAustrálie
-
Massachusetts General HospitalRobert Wood Johnson FoundationStaženoDemence | Alzheimerova nemocSpojené státy
-
The Cleveland ClinicSanten Inc.Aktivní, ne nábor
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonDokončenoPrenatální poruchaSpojené státy