成本、效率和管理层在尼日利亚女性性工作者艾滋病毒预防干预中的作用
2020年8月3日 更新者：Sergio Bautista Arredondo、Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
本研究旨在衡量与向尼日利亚女性性工作者 (FSW) 提供 HIV 预防服务相关的成本，并检验社区组织 (CBO) 的管理实践与成本之间的关系。
为了完成这些目标，该研究将从 CBO 和研究合作伙伴（家庭健康协会，SFH）的集中信息中收集回顾性和前瞻性数据。
在研究的前瞻性部分，CBO 将被抽样并分配到治疗组或对照组。
CBO 收集的数据将由 CBO 管理人员汇总，治疗组的管理人员将每月收到有关其绩效的反馈。
治疗组的人员将额外接受管理培训，以指导他们的管理实践。
研究人员假设，管理指标将有所改善，因此治疗组 CBO 的成本会降低。
结果将传播给地方、国家和国际利益相关者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Abuja、尼日利亚
- Society for Family Health, Headquarters
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 集群：通过 SHIP 或全球基金拨款为家庭健康协会下的女性性工作者提供服务的社区组织
- 参与者：监督组织职能和监督志愿者工作人员的经理（“官员”）
排除标准：
- 集群：不包括不为女性性工作者提供服务且不在家庭健康协会下工作的组织，通过全球基金或 SHIPs 拨款
- 参与者：不包括任何未明确担任监督志愿者实施的经理的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：待遇：管理+数据训练
研究中的治疗组将接受为期 5 天的培训。 培训的前两天将包括介绍数据收集工具和收集基线数据。 第三天到第五天的培训将包括各种管理主题。 每月，治疗组将收到数据可视化，将他们站点当月的性能与过去的性能以及研究中的其他站点进行比较。 治疗组和对照组都将每月收集有关投入成本和提供的服务数量的信息。 |
管理培训将包括各种管理主题，例如财务、工作场所和员工管理。
培训将包括一些工具，管理人员需要将这些工具带回来并在他们的现场定期使用。
每月将通过在线平台为管理人员提供进修培训，参与者将就培训中涵盖的主题以及与他们作为管理人员的工作相关的其他主题进行互动。
参与者还将收到每月的可视化效果，将他们每月通过平板电脑输入的数据与 (1) 他们的基线数据和 (2) 其他站点的数据进行比较。
将测量并报告回站点的结果包括每位测试客户的成本、分发的避孕套数量以及教育干预达到的 FSW 数量。
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无干预：控制：仅数据训练
对照组将仅接受为期 2 天的培训，仅专注于数据收集。
治疗组和对照组都将每月收集有关投入成本和提供的服务数量的信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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接受艾滋病毒教育服务的每名女性性工作者的成本变化
大体时间：两年
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该指标衡量的是提供艾滋病毒教育的总成本除以服务所覆盖的女性性工作者 (FSW) 的数量。
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两年
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每名接受测试的女性性工作者的成本变化
大体时间：两年
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这衡量的是 HIV 检测和咨询的总成本除以接受检测的 FSW 的数量。
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两年
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每名接受 STI（性传播感染）治疗的女性性工作者的费用变化
大体时间：两年
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这衡量的是 STI 治疗的总成本除以接受任何 STI 治疗的 FSW 的数量。
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两年
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每个女性性工作者的成本变化测试呈阳性
大体时间：两年
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这衡量了 HIV 检测和咨询的总成本，除以 HIV 检测呈阳性的 FSW 数量。
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两年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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艾滋病教育的生产力
大体时间：两年
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这些组织的生产力将被衡量为艾滋病毒教育干预产生的产出数量-艾滋病毒教育达到的 FSW 数量。
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两年
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艾滋病毒检测的效率
大体时间：两年
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组织的生产力将衡量为 HIV 检测和咨询干预产生的产出数量 - 检测 HIV 的 FSW 数量。
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两年
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性病治疗的生产力
大体时间：两年
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组织的生产力将被衡量为为 STI 治疗干预产生的产出数量 - 为 STI 治疗的 FSW 数量。
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两年
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工作满意度
大体时间：两年
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通过五个关于满意度的李克特量表问题的综合评分来衡量，答案范围为 1-5，1 表示“非常不满意”，5 表示“非常满意”。
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两年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月12日
初级完成 (实际的)
2018年9月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月6日
首次发布 (实际的)
2017年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月3日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
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