Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naispuolisten seksityöntekijöiden kustannukset, tehokkuus ja hallinnon rooli HIV-ehkäisytoimissa Nigeriassa

maanantai 3. elokuuta 2020 päivittänyt: Sergio Bautista Arredondo, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Tämä tutkimus pyrkii mittaamaan kustannuksia, jotka liittyvät hiv-ehkäisypalvelujen toimittamiseen naispuolisille seksityöntekijöille (FSW) Nigeriassa, sekä tutkia suhdetta yhteisöpohjaisten organisaatioiden (CBO) johtamiskäytäntöjen ja kustannusten välillä. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi tutkimuksessa kerätään sekä retrospektiivisia että prospektiivisia tietoja CBO:ilta ja keskitetystä tiedosta tutkimuskumppaneilta (Society for Family Health, SFH). Tutkimuksen tulevassa osassa CBO:t otetaan näytteitä ja jaetaan joko hoito- tai kontrolliryhmiin. CBO-päälliköt yhdistävät CBO:illa kerätyt tiedot, ja hoitoryhmän jäsenet saavat kuukausittain palautetta suorituksestaan. Hoitoryhmään kuuluvat saavat lisäksi johtamiskoulutuksen, joka ohjaa heidän johtamiskäytäntöjään. Tutkijat olettavat, että johtamisindikaattoreihin tulee parannuksia ja näin ollen kustannusten laskua hoitoryhmän CBO:issa. Tulokset jaetaan paikallisille, kansallisille ja kansainvälisille sidosryhmille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Abuja, Nigeria
        • Society for Family Health, Headquarters

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Klusterit: yhteisöpohjaiset organisaatiot, jotka palvelevat naispuolisia seksityöntekijöitä Society for Family Healthin puitteissa SHIP- tai Global Fund -apurahojen kautta
  • Osallistujat: johtajat ("upseerit"), jotka valvovat organisaation toimintoja ja valvovat vapaaehtoistyöntekijöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Klusterit: ei sisällä organisaatioita, jotka eivät palvele naispuolisia seksityöntekijöitä eivätkä työskentele Society for Family Healthin alaisuudessa Global Fundin tai SHIPs-apurahojen kautta
  • Osallistujat: sulkee pois kaikki, jotka eivät nimenomaisesti työskentele johtajana, joka valvoo vapaaehtoisten toteutusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito: Hallinto + datakoulutus

Tutkimuksessa oleva hoitoryhmä saa 5 päivän koulutuksen. Koulutuksen kaksi ensimmäistä päivää koostuvat tiedonkeruutyökalujen esittelystä ja perustietojen keräämisestä. Koulutuspäivät kolmesta viiteen koostuvat erilaisista johtamisaiheista.

Hoitoryhmä saa kuukausittain datavisualisointeja, joissa verrataan heidän sivustonsa suorituskykyä kyseisenä kuukautena aikaisempaan suorituskykyyn ja muihin tutkimukseen osallistuviin sivustoihin. Sekä hoito- että kontrolliryhmät keräävät kuukausittain tietoa panoskustannuksista ja tarjottujen palvelujen määrästä.

Johtamiskoulutus koostuu erilaisista johtamisen aiheista, kuten talous-, työpaikka- ja henkilöstöjohtamisesta. Koulutus sisältää useita työkaluja, jotka johtajien odotetaan tuovan mukanaan ja käytettävän säännöllisesti työmaalla. Esimiehille järjestetään kuukausittain kertauskoulutuksia verkkoalustan kautta, jossa osallistujat ovat vuorovaikutuksessa koulutuksen aiheista ja muista esimiestyöhönsä liittyvistä aiheista. Osallistujat saavat myös kuukausittain visualisointeja, joissa verrataan tabletilla kuukausittain syöttämiään tietoja sekä (1) perustietoihinsa että (2) muiden sivustojen tietoihin. Tuloksia, jotka mitataan ja raportoidaan sivustoille, ovat kustannukset testattua asiakasta kohden, jaettujen kondomien määrä ja koulutustoimilla saavutettujen FSW:n määrä.
Ei väliintuloa: Hallinta: vain tietojen koulutus
Kontrolliryhmä saa vain 2 päivän koulutuksen, joka keskittyy pelkästään tiedonkeruuun. Sekä hoito- että kontrolliryhmät keräävät kuukausittain tietoa panoskustannuksista ja tarjottujen palvelujen määrästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naispuolista seksityöntekijää kohden laskettujen kustannusten muutos HIV-koulutuspalvelujen avulla
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Tämä mittaa HIV-koulutuksen kokonaiskustannuksia jaettuna palvelun tavoittamien naispuolisten seksityöntekijöiden määrällä.
Kaksi vuotta
Kustannusten muutos testattua naispuolista seksityöntekijää kohden
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Tämä mittaa HIV-testauksen ja -neuvonnan kokonaiskustannuksia jaettuna testattujen FSW-potilaiden määrällä.
Kaksi vuotta
Muutos kustannuksissa sukupuolitautien (sukupuolitautien) vuoksi hoidetussa naisseksuaalityöntekijässä
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Tämä mittaa sukupuolitautihoidon kokonaiskustannuksia jaettuna minkä tahansa sukupuolitaudin vuoksi hoidettujen FSW-potilaiden määrällä.
Kaksi vuotta
Naispuolisen seksityöntekijän kustannusten muutos oli positiivinen
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Tämä mittaa HIV-testauksen ja -neuvonnan kokonaiskustannukset jaettuna HIV-positiivisten FSW-potilaiden määrällä.
Kaksi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-koulutuksen tuottavuus
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Organisaatioiden tuottavuutta mitataan HIV-koulutuksen interventioon tuotettujen tulosten määränä - HIV-koulutuksen saavuttamien FSW-lukujen määrä.
Kaksi vuotta
HIV-testauksen tuottavuus
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Organisaatioiden tuottavuutta mitataan HIV-testaukseen ja neuvontatoimiin tuotettujen tulosten määrällä - HIV-testattujen FSW:n lukumäärällä.
Kaksi vuotta
Sukupuolitautien hoidon tuottavuus
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Organisaatioiden tuottavuutta mitataan sukupuolitautien hoidossa tuotettujen tulosten lukumääränä - sukupuolitautien vuoksi hoidettujen FSW:n lukumääränä.
Kaksi vuotta
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Mitataan viiden Likert-asteikon tyytyväisyyskysymyksen yhdistelmäpisteellä, vastaukset vaihtelevat 1-5, 1 on "erittäin tyytymätön" ja 5 "erittäin tyytyväinen".
Kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV/AIDS

Kliiniset tutkimukset Johdon koulutus ja datapalaute

3
Tilaa