Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Koszty, wydajność i rola kierownictwa w interwencjach zapobiegających zakażeniu wirusem HIV dla kobiet świadczących usługi seksualne w Nigerii

3 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Sergio Bautista Arredondo, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Niniejsze badanie ma na celu zmierzenie kosztów związanych ze świadczeniem usług profilaktyki HIV na rzecz prostytutek (FSW) w Nigerii, a także zbadanie związku między praktykami zarządzania w organizacjach społecznych (CBO) a kosztami. Aby osiągnąć te cele, badanie będzie gromadzić zarówno dane retrospektywne, jak i prospektywne z CBO oraz ze scentralizowanych informacji od partnerów badania (Society for Family Health, SFH). W prospektywnej części badania CBO zostaną pobrane próbki i przydzielone do grup terapeutycznych lub kontrolnych. Dane zebrane w CBO będą agregowane przez kierowników CBO, a osoby z grupy terapeutycznej będą co miesiąc otrzymywać informację zwrotną na temat swoich wyników. Osoby w grupie terapeutycznej otrzymają dodatkowo szkolenie w zakresie zarządzania, aby kierować ich praktykami zarządzania. Naukowcy stawiają hipotezę, że nastąpi poprawa wskaźników zarządzania, a tym samym spadek kosztów w CBO w grupie leczonej. Wyniki zostaną rozpowszechnione wśród interesariuszy lokalnych, krajowych i międzynarodowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Nigeria
      • Abuja, Nigeria
        • Society for Family Health, Headquarters

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Klastry: organizacje społeczne, które służą kobietom świadczącym usługi seksualne w ramach Towarzystwa Zdrowia Rodziny, poprzez granty SHIP lub Global Fund
  • Uczestnicy: kierownicy („funkcjonariusze”), którzy nadzorują funkcje organizacji i nadzorują personel wolontariuszy

Kryteria wyłączenia:

  • Klastry: wyklucza organizacje, które nie obsługują kobiet świadczących usługi seksualne i nie działają w ramach Towarzystwa Zdrowia Rodziny, za pośrednictwem Globalnego Funduszu lub grantów SHIPs
  • Uczestnicy: nie obejmuje nikogo, kto nie pracuje jako kierownik nadzorujący wdrażanie wolontariatu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie: Zarządzanie + trening danych

Grupa leczona w badaniu przejdzie 5-dniowe szkolenie. Pierwsze dwa dni szkolenia będą polegały na zapoznaniu z narzędziami do zbierania danych oraz zebraniu danych bazowych. Dni od trzeciego do piątego szkolenia będą obejmować różne tematy związane z zarządzaniem.

Co miesiąc grupa leczona będzie otrzymywać wizualizacje danych, które będą porównywać skuteczność ich witryny w danym miesiącu z poprzednią wydajnością i wynikami innych witryn objętych badaniem. Zarówno grupa leczona, jak i grupa kontrolna będą co miesiąc gromadzić informacje dotyczące kosztów nakładów i liczby świadczonych usług.
Behawioralne: Szkolenia z zakresu zarządzania i informacje zwrotne dotyczące danych
Szkolenie z zarządzania będzie składać się z różnych tematów związanych z zarządzaniem, takich jak zarządzanie finansami, miejscem pracy i personelem. Szkolenie obejmie szereg narzędzi, które menedżerowie będą musieli zabrać ze sobą i regularnie używać na swoich obiektach. Za pośrednictwem platformy internetowej będą odbywać się comiesięczne szkolenia przypominające dla menedżerów, podczas których uczestnicy będą rozmawiać na tematy poruszane na szkoleniu i inne istotne dla ich pracy jako menedżerów. Uczestnicy będą również otrzymywać miesięczne wizualizacje porównujące dane, które wprowadzają co miesiąc za pomocą tabletu, zarówno z (1) ich danymi podstawowymi, jak i (2) z danymi z innych witryn. Wyniki, które zostaną zmierzone i zgłoszone z powrotem do placówek, obejmują koszt jednego przetestowanego klienta, liczbę rozdanych prezerwatyw oraz liczbę FSW osiągniętych dzięki interwencjom edukacyjnym.
Brak interwencji: Kontrola: tylko trening danych
Grupa kontrolna przejdzie tylko 2-dniowe szkolenie, które skupi się wyłącznie na zbieraniu danych. Zarówno grupa leczona, jak i grupa kontrolna będą co miesiąc gromadzić informacje dotyczące kosztów nakładów i liczby świadczonych usług.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana kosztu na prostytutkę osiągnięta przez usługi edukacyjne w zakresie HIV
Ramy czasowe: Dwa lata
Mierzy całkowity koszt świadczenia edukacji w zakresie HIV, podzielony przez liczbę kobiet świadczących usługi seksualne (FSW), do których dotarła usługa.
Dwa lata
Zmiana kosztu na badaną prostytutkę
Ramy czasowe: Dwa lata
Mierzy całkowity koszt testów na obecność wirusa HIV i poradnictwo, podzielony przez liczbę przebadanych FSW.
Dwa lata
Zmiana kosztu na osobę świadczącą usługi seksualne leczoną z powodu chorób przenoszonych drogą płciową (infekcje przenoszone drogą płciową)
Ramy czasowe: Dwa lata
Mierzy całkowity koszt leczenia chorób przenoszonych drogą płciową, podzielony przez liczbę FSW leczonych z powodu jakichkolwiek chorób przenoszonych drogą płciową.
Dwa lata
Zmiana kosztu na pracownicę seksualną dała wynik pozytywny
Ramy czasowe: Dwa lata
Mierzy całkowity koszt testów na obecność wirusa HIV i poradnictwo, podzielony przez liczbę FSW z pozytywnym wynikiem testu na obecność wirusa HIV.
Dwa lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Produktywność edukacji w zakresie HIV
Ramy czasowe: Dwa lata
Produktywność organizacji będzie mierzona jako liczba rezultatów uzyskanych w ramach interwencji edukacyjnej w zakresie HIV – liczba FSW osiągniętych dzięki edukacji w zakresie HIV.
Dwa lata
Produktywność testów na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: Dwa lata
Produktywność organizacji będzie mierzona jako liczba wyników uzyskanych w ramach testów na obecność wirusa HIV i interwencji doradczych – liczba FSW przebadanych na obecność wirusa HIV.
Dwa lata
Produktywność leczenia chorób przenoszonych drogą płciową
Ramy czasowe: Dwa lata
Produktywność organizacji będzie mierzona jako liczba produktów wytworzonych w ramach interwencji leczniczej STI – liczba FSW leczonych z powodu chorób przenoszonych drogą płciową.
Dwa lata
Satysfakcja z pracy
Ramy czasowe: Dwa lata
Mierzone za pomocą złożonego wyniku pięciu pytań na skali Likerta dotyczących zadowolenia, odpowiedzi w zakresie od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „bardzo niezadowolony”, a 5 „bardzo zadowolony”.
Dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Współpracownicy

Society For Family Health (SFH)
National Agency for the Control of AIDS (NACA)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INSaludPublica

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj