Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Náklady, efektivita a role managementu v intervencích prevence HIV pro ženy prostitutky v Nigérii

3. srpna 2020 aktualizováno: Sergio Bautista Arredondo, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Tato studie se snaží změřit náklady spojené s poskytováním služeb prevence HIV ženským sexuálním pracovnicím (FSW) v Nigérii a také zkoumat vztah mezi manažerskými postupy v komunitních organizacích (CBO) a náklady. Pro splnění těchto cílů bude studie shromažďovat jak retrospektivní, tak prospektivní data od CBO a z centralizovaných informací od partnerů studie (Society for Family Health, SFH). V prospektivní části studie budou odebrány vzorky CBO a přiděleny buď léčebným nebo kontrolním skupinám. Data shromážděná v CBO budou agregována manažery CBO a ti v léčebné skupině obdrží měsíčně zpětnou vazbu o svém výkonu. Osoby v léčebné skupině navíc absolvují manažerské školení, které jim pomůže vést jejich postupy řízení. Výzkumníci předpokládají, že dojde ke zlepšení ukazatelů řízení, a tedy ke snížení nákladů na CBO v léčebné skupině. Výsledky budou šířeny místním, národním a mezinárodním zainteresovaným stranám.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Nigérie
      • Abuja, Nigérie
        • Society for Family Health, Headquarters

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klastry: komunitní organizace, které poskytují sexuálním pracovnicím v rámci Společnosti pro rodinné zdraví, prostřednictvím grantů SHIPs nebo Globálního fondu
  • Účastníci: manažeři ("úředníci"), kteří dohlížejí na funkce organizace a dohlížejí na dobrovolný personál

Kritéria vyloučení:

  • Seskupení: nezahrnuje organizace, které neslouží prostitutkám a nepracují v rámci Společnosti pro zdraví rodiny, prostřednictvím grantů Global Fund nebo SHIPs
  • Účastníci: vylučuje kohokoli, kdo výslovně nepracuje jako manažer dohlížející na implementaci dobrovolníků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba: Management + datová školení

Ošetřovaná skupina ve studii absolvuje 5denní školení. První dva dny školení budou sestávat z představení nástrojů sběru dat a sběru výchozích dat. Třetí až pátý den školení se bude skládat z různých manažerských témat.

Každý měsíc obdrží léčebná skupina vizualizace dat, které budou porovnávat výkon jejich pracoviště v daném měsíci s pronikajícím výkonem a s jinými místy ve studii. Jak léčebná, tak kontrolní skupina budou měsíčně shromažďovat informace o vstupních nákladech a počtu poskytovaných služeb.
Behaviorální: Školení managementu a zpětná vazba dat
Manažerské školení se bude skládat z různých manažerských témat, jako jsou finance, pracoviště a řízení zaměstnanců. Školení bude zahrnovat řadu nástrojů, které si manažeři přinesou zpět a budou je na svém pracovišti pravidelně používat. Pro manažery budou probíhat měsíční opakovací školení prostřednictvím online platformy, kde budou účastníci komunikovat o tématech zahrnutých ve školení a dalších důležitých pro jejich práci manažerů. Účastníci také obdrží měsíční vizualizace, které porovnávají data, která měsíčně zadávají prostřednictvím tabletu, s (1) výchozími daty a (2) s daty jiných webů. Výsledky, které budou měřeny a hlášeny zpět na stránky, zahrnují náklady na jednoho testovaného klienta, počet distribuovaných kondomů a počet FSW dosažených vzdělávacími intervencemi.
Žádný zásah: Ovládání: pouze trénování dat
Kontrolní skupina absolvuje pouze 2denní školení, které bude zaměřeno pouze na sběr dat. Jak léčebná, tak kontrolní skupina budou měsíčně shromažďovat informace o vstupních nákladech a počtu poskytovaných služeb.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v nákladech na sexuální pracovnici oslovenou vzdělávacími službami v oblasti HIV
Časové okno: Dva roky
To měří celkové náklady na poskytování vzdělávání v oblasti HIV, dělené počtem prostitutek (FSW), kterých služba dosáhne.
Dva roky
Změna nákladů na testovanou prostitutku
Časové okno: Dva roky
To měří celkové náklady na HIV testování a poradenství, dělené počtem testovaných FSW.
Dva roky
Změna nákladů na prostitutku léčenou na pohlavně přenosné infekce (pohlavně přenosné infekce)
Časové okno: Dva roky
To měří celkové náklady na léčbu STI, dělené počtem FSW léčených pro jakoukoli STI.
Dva roky
Změna v nákladech na prostitutku byla testována pozitivně
Časové okno: Dva roky
To měří celkové náklady na HIV testování a poradenství, dělené počtem FSWs pozitivně testovaných na HIV.
Dva roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Produktivita vzdělávání o HIV
Časové okno: Dva roky
Produktivita organizací bude měřena jako počet výstupů produkovaných pro HIV vzdělávací intervenci - počet TSP dosažených HIV vzděláváním.
Dva roky
Produktivita testování na HIV
Časové okno: Dva roky
Produktivita organizací bude měřena jako počet vyprodukovaných výstupů pro HIV testování a poradenské intervence – počet TSP testovaných na HIV.
Dva roky
Produktivita léčby STI
Časové okno: Dva roky
Produktivita organizací bude měřena jako počet výstupů vyrobených pro intervenční léčbu pohlavně přenosných chorob - počet TSP léčených na pohlavně přenosné choroby.
Dva roky
Uspokojení z práce
Časové okno: Dva roky
Měřeno pomocí složeného skóre pěti otázek Likertovy škály o spokojenosti, odpovědi v rozmezí 1–5, 1 „velmi nespokojen“ a 5 „velmi spokojen“.
Dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Spolupracovníci

Society For Family Health (SFH)
National Agency for the Control of AIDS (NACA)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

13. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • INSaludPublica

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV/AIDS

Klinické studie na Školení managementu a zpětná vazba dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit