Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omkostninger, effektivitet og ledelsens rolle i hiv-forebyggende interventioner for kvindelige sexarbejdere i Nigeria

3. august 2020 opdateret af: Sergio Bautista Arredondo, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Denne undersøgelse søger at måle omkostningerne forbundet med levering af hiv-forebyggende tjenester til kvindelige sexarbejdere (FSW) i Nigeria, samt undersøge forholdet mellem ledelsespraksis hos de samfundsbaserede organisationer (CBO'er) og omkostninger. For at fuldføre disse mål vil undersøgelsen indsamle både retrospektive og prospektive data fra CBO'er og fra centraliseret information fra studiepartnere (Society for Family Health, SFH). I den prospektive del af undersøgelsen vil CBO'er blive udtaget og tildelt enten behandlings- eller kontrolgrupper. Data indsamlet på CBO'erne vil blive aggregeret af CBO-lederne, og dem i behandlingsgruppen vil modtage feedback på deres præstationer på månedsbasis. De i behandlingsgruppen vil desuden modtage en lederuddannelse for at guide deres ledelsespraksis. Forskere antager, at der vil være forbedringer i ledelsesindikatorer og derfor fald i omkostninger ved CBO'er i behandlingsgruppen. Resultaterne vil blive formidlet til lokale, nationale og internationale interessenter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Abuja, Nigeria
        • Society for Family Health, Headquarters

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klynger: lokalsamfundsbaserede organisationer, der betjener kvindelige sexarbejdere under Society for Family Health, gennem SHIPs eller Global Fund-tilskud
  • Deltagere: ledere ("officerer"), der fører tilsyn med organisationens funktioner og fører tilsyn med frivilligt personale

Ekskluderingskriterier:

  • Klynger: udelukker organisationer, der ikke betjener kvindelige sexarbejdere og ikke arbejder under Society for Family Health, gennem Global Fund eller SHIPs tilskud
  • Deltagere: udelukker enhver, der ikke eksplicit arbejder som leder, der fører tilsyn med implementering af frivillige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling: Ledelse + datatræning

Behandlingsgruppen i undersøgelsen vil modtage en 5-dages træning. De første to dage af uddannelsen vil bestå af introduktion af dataindsamlingsværktøjerne og indsamling af basisdata. Dage tre til fem af træningen vil bestå af en række ledelsesemner.

På månedlig basis vil behandlingsgruppen modtage datavisualiseringer, der sammenligner deres websteds ydeevne den måned med tidligere præstationer og med andre websteder i undersøgelsen. Både behandlings- og kontrolgrupper vil indsamle oplysninger om inputomkostninger og antal ydelser, der leveres på månedsbasis.

Lederuddannelsen vil bestå af en række forskellige ledelsesemner, såsom økonomi-, arbejdsplads- og personaleledelse. Uddannelsen vil omfatte en række værktøjer, som lederne forventes at tage med tilbage og bruge regelmæssigt på deres arbejdsplads. Der vil være månedlige genopfriskningskurser for lederne via en online platform, hvor deltagerne vil interagere om de emner, der er omfattet af uddannelsen og andre relevante for deres arbejde som ledere. Deltagerne vil også modtage månedlige visualiseringer, der sammenligner de data, de indtaster via tablet hver måned, med både (1) deres baseline-data og (2) med andre websteders data. Resultater, der vil blive målt og rapporteret tilbage til websteder, inkluderer pris pr. testet klient, antal uddelte kondomer og antallet af FSW opnået ved pædagogiske interventioner.
Ingen indgriben: Kontrol: Kun datatræning
Kontrolgruppen vil kun modtage en 2-dages træning, som vil fokusere på dataindsamling alene. Både behandlings- og kontrolgrupper vil indsamle oplysninger om inputomkostninger og antal ydelser, der leveres på månedsbasis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i omkostninger pr. kvindelig sexarbejder nået af HIV-uddannelsestjenester
Tidsramme: To år
Dette måler de samlede omkostninger ved hiv-uddannelse, divideret med antallet af kvindelige sexarbejdere (FSW'er), som tjenesten har nået.
To år
Ændring i omkostninger pr. testet kvindelig sexarbejder
Tidsramme: To år
Dette måler de samlede omkostninger ved HIV-testning og rådgivning divideret med antallet af testede FSW'er.
To år
Ændring i omkostninger pr. kvindelig sexarbejder behandlet for kønssygdomme (seksuelt overførte infektioner)
Tidsramme: To år
Dette måler de samlede omkostninger ved STI-behandling divideret med antallet af FSW'er, der behandles for enhver STI.
To år
Ændring i omkostninger pr. kvindelig sexarbejder testede positiv
Tidsramme: To år
Dette måler de samlede omkostninger til HIV-testning og rådgivning divideret med antallet af FSW'er, der er testet positive for HIV.
To år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Produktivitet af HIV-uddannelse
Tidsramme: To år
Organisationernes produktivitet vil blive målt som antallet af output produceret for HIV-undervisningsinterventionsantallet af FSW nået af HIV-uddannelse.
To år
Produktivitet af HIV-testning
Tidsramme: To år
Organisationernes produktivitet vil blive målt som antallet af output produceret til HIV-testning og rådgivningsinterventioner - antallet af FSW testet for HIV.
To år
Produktivitet af STI-behandling
Tidsramme: To år
Organisationernes produktivitet vil blive målt som antallet af output produceret for STI-behandlingsinterventionen - antallet af FSW behandlet for STI'er.
To år
Arbejdsglæde
Tidsramme: To år
Målt gennem en sammensat score på fem Likert-skalaspørgsmål om tilfredshed, svarene spænder fra 1-5, 1 er "meget utilfreds" og 5 er "meget tilfreds".
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2017

Først opslået (Faktiske)

13. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV/AIDS

Kliniske forsøg med Ledertræning og datafeedback

Abonner