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Custos, eficiência e o papel da gestão nas intervenções de prevenção do HIV para mulheres trabalhadoras do sexo na Nigéria

3 de agosto de 2020 atualizado por: Sergio Bautista Arredondo, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Este estudo procura medir os custos associados à prestação de serviços de prevenção do HIV para mulheres trabalhadoras do sexo (FSW) na Nigéria, bem como examinar a relação entre as práticas de gestão nas organizações de base comunitária (CBOs) e os custos. Para completar esses objetivos, o estudo coletará dados retrospectivos e prospectivos de CBOs e de informações centralizadas de parceiros do estudo (Society for Family Health, SFH). Na seção prospectiva do estudo, os CBOs serão amostrados e designados para grupos de tratamento ou controle. Os dados coletados nas CBOs serão agregados pelos gerentes das CBOs, e aqueles no grupo de tratamento receberão feedback sobre seu desempenho mensalmente. Aqueles no grupo de tratamento receberão adicionalmente um treinamento de gerenciamento para orientar suas práticas de gerenciamento. Os pesquisadores levantam a hipótese de que haverá melhorias nos indicadores de gestão e, portanto, diminuição dos custos em CBOs no grupo de tratamento. Os resultados serão divulgados para as partes interessadas locais, nacionais e internacionais.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Nigéria
      • Abuja, Nigéria
        • Society for Family Health, Headquarters

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Clusters: organizações comunitárias que atendem mulheres trabalhadoras do sexo sob a Society for Family Health, por meio dos SHIPs ou doações do Fundo Global
  • Participantes: gerentes ("oficiais") que supervisionam as funções da organização e supervisionam o pessoal voluntário

Critério de exclusão:

  • Clusters: exclui organizações que não atendem mulheres trabalhadoras do sexo e não trabalham sob a Society for Family Health, por meio de subsídios do Fundo Global ou SHIPs
  • Participantes: exclui qualquer pessoa que não trabalhe explicitamente como gerente supervisionando a implementação voluntária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento: Gerenciamento + treinamento de dados

O grupo de tratamento no estudo receberá um treinamento de 5 dias. Os dois primeiros dias do treinamento consistirão na introdução das ferramentas de coleta de dados e na coleta de dados de linha de base. Os dias três a cinco do treinamento consistirão em uma variedade de tópicos de gerenciamento.

Mensalmente, o grupo de tratamento receberá visualizações de dados que compararão o desempenho de seu site naquele mês com o desempenho anterior e com outros sites no estudo. Os grupos de tratamento e controle coletarão informações sobre custos de insumos e número de serviços prestados mensalmente.
Comportamental: Treinamento gerencial e feedback de dados
O treinamento de gerenciamento consistirá em uma variedade de tópicos de gerenciamento, como financeiro, local de trabalho e gerenciamento de pessoal. O treinamento incluirá uma série de ferramentas que os gerentes deverão trazer consigo e usar regularmente em seu local. Haverá treinamentos mensais de atualização para os gestores por meio de uma plataforma online, onde os participantes irão interagir sobre os temas abordados no treinamento e outros relevantes para o seu trabalho como gestores. Os participantes também receberão visualizações mensais que comparam os dados inseridos por meio do tablet mensalmente com (1) seus dados de linha de base e (2) com os dados de outros sites. Os resultados que serão medidos e relatados aos locais incluem custo por cliente testado, número de preservativos distribuídos e número de FSW alcançados por intervenções educativas.
Sem intervenção: Controle: somente treinamento de dados
O grupo de controle receberá apenas um treinamento de 2 dias que se concentrará apenas na coleta de dados. Os grupos de tratamento e controle coletarão informações sobre custos de insumos e número de serviços prestados mensalmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no custo por trabalhadora do sexo atendida por serviços de educação sobre HIV
Prazo: Dois anos
Isso mede o custo total da oferta de educação sobre HIV, dividido pelo número de mulheres trabalhadoras do sexo (FSWs) atendidas pelo serviço.
Dois anos
Mudança no custo por profissional do sexo feminino testada
Prazo: Dois anos
Isso mede o custo total do teste de HIV e aconselhamento, dividido pelo número de FSWs testadas.
Dois anos
Mudança no custo por trabalhadora do sexo tratada para DSTs (infecções sexualmente transmissíveis)
Prazo: Dois anos
Isso mede o custo total do tratamento de IST, dividido pelo número de FSWs tratadas para qualquer IST.
Dois anos
Mudança no custo por trabalhadora do sexo com teste positivo
Prazo: Dois anos
Isso mede o custo total do teste de HIV e aconselhamento, dividido pelo número de FSWs testadas positivas para HIV.
Dois anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Produtividade da educação sobre HIV
Prazo: Dois anos
A produtividade das organizações será medida como o número de produtos produzidos para a intervenção de educação em HIV - número de MPS alcançadas pela educação em HIV.
Dois anos
Produtividade do teste de HIV
Prazo: Dois anos
A produtividade das organizações será medida como o número de produtos produzidos para as intervenções de testagem e aconselhamento de HIV - número de MTS testadas para HIV.
Dois anos
Produtividade do tratamento de IST
Prazo: Dois anos
A produtividade das organizações será medida como o número de produtos produzidos para a intervenção de tratamento de IST - número de MTS tratadas para ISTs.
Dois anos
Satisfação no trabalho
Prazo: Dois anos
Medido por meio de uma pontuação composta de cinco questões da escala Likert sobre satisfação, com respostas variando de 1 a 5, sendo 1 "muito insatisfeito" e 5 "muito satisfeito".
Dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Colaboradores

Society For Family Health (SFH)
National Agency for the Control of AIDS (NACA)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

13 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • INSaludPublica

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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