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CMR 的流体状态和 T1 映射 (BCM-CMR-T1)

2019年8月12日 更新者:Dr. Andreas Kammerlander、Medical University of Vienna

生物电阻抗谱评估的体液状态及其与心血管磁共振成像 T1 映射的关联

目前尚不清楚全身液体超负荷在多大程度上影响心血管磁共振成像的 T1 映射结果。

在这项研究中,患者将接受身体成分监测,评估全身液体超载,并使用 MOLLI 通过心血管磁共振成像进行 T1 映射,以研究彼此之间可能存在的关联。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • 招聘中
        • Medical University of Vienna
        • 接触:
          • Andreas Kammerlander, MD PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受包括 T1 映射在内的心血管磁共振成像的患者被邀请参加这项研究,在心血管磁共振成像之前,将通过生物阻抗谱评估体液状态。

描述

纳入标准:

  • 书面知情同意书
  • 接受心血管磁共振成像的患者

排除标准:

  • 不愿参与
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
液体过载(升)≥中位数
体液过载将通过生物阻抗谱进行评估
其他名称:
  • 体力测量
体液过载(升)< 中位数
体液过载将通过生物阻抗谱进行评估
其他名称:
  • 体力测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
本地 T1 映射
大体时间:基线
液体超负荷与左心室心肌天然 T1 值的关联
基线
心血管磁共振成像的细胞外体积
大体时间:基线
左心室心肌液体超负荷与细胞外容积的关系
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月8日

初级完成 (预期的)

2020年12月15日

研究完成 (预期的)

2020年12月15日

研究注册日期

首次提交

2017年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月12日

首次发布 (实际的)

2017年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月12日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BCM-CMR-T1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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