Estado de fluidos y mapeo T1 por CMR (BCM-CMR-T1)
12 de agosto de 2019 actualizado por: Dr. Andreas Kammerlander, Medical University of Vienna
Estado de líquidos evaluado por espectroscopia de impedancia bioeléctrica y su asociación con el mapeo T1 por resonancia magnética cardiovascular
No está claro en qué medida la sobrecarga de líquidos sistémicos tiene un impacto en los resultados del mapeo T1 por resonancia magnética cardiovascular.
En este estudio, los pacientes se someterán a un control de la composición corporal evaluando la sobrecarga de líquidos sistémicos y el mapeo T1 utilizando MOLLI mediante resonancia magnética cardiovascular para investigar una posible asociación entre ellos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Reclutamiento
- Medical University of Vienna
-
Contacto:
- Andreas Kammerlander, MD PhD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes que se someten a imágenes de resonancia magnética cardiovascular, incluido el mapeo T1, están invitados a participar en el estudio en el que se evaluará el estado de los líquidos mediante espectroscopia de bioimpedancia justo antes de la imagen de resonancia magnética cardiovascular.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito
- paciente sometido a resonancia magnética cardiovascular
Criterio de exclusión:
- falta de voluntad para participar
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sobrecarga de líquidos (Litros) ≥ mediana
|
La sobrecarga de líquidos se evaluará mediante espectroscopia de bioimpedancia.
Otros nombres:
|
|
Sobrecarga de líquidos (Litros) < mediana
|
La sobrecarga de líquidos se evaluará mediante espectroscopia de bioimpedancia.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mapeo T1 nativo
Periodo de tiempo: base
|
Asociación de sobrecarga de líquidos y valores nativos de T1 del miocardio ventricular izquierdo
|
base
|
|
Volumen extracelular por resonancia magnética cardiovascular
Periodo de tiempo: base
|
Asociación de sobrecarga de líquidos y volumen extracelular del miocardio ventricular izquierdo
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de mayo de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
15 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
13 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BCM-CMR-T1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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