Væskestatus og T1-kartlegging av CMR (BCM-CMR-T1)
12. august 2019 oppdatert av: Dr. Andreas Kammerlander, Medical University of Vienna
Væskestatus vurdert ved bioelektrisk impedansspektroskopi og dens assosiasjon med T1-kartlegging ved kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning
Det er uklart i hvilken grad systemisk væskeoverbelastning har innvirkning på T1-kartleggingsresultater ved kardiovaskulær mangetisk resonansavbildning.
I denne studien vil pasienter gjennomgå kroppssammensetningsovervåking for å vurdere systemisk væskeoverbelastning og T1-kartlegging ved bruk av MOLLI ved kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning for å undersøke en mulig assosiasjon med hverandre.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1090
- Rekruttering
- Medical University of Vienna
-
Ta kontakt med:
- Andreas Kammerlander, MD PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgår kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning inkludert T1-kartlegging inviteres til å delta i studien hvor væskestatus vil bli vurdert ved bioimpedansspektroskopi rett før kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- skriftlig informert samtykke
- pasient som gjennomgår kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning
Ekskluderingskriterier:
- Uvilje til å delta
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Væskeoverbelastning (liter) ≥ median
|
Væskeoverbelastning vil bli vurdert ved bioimpedansspektroskopi
Andre navn:
|
|
Væskeoverbelastning (liter) < median
|
Væskeoverbelastning vil bli vurdert ved bioimpedansspektroskopi
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innfødt T1-kartlegging
Tidsramme: grunnlinje
|
Assosiasjon av væskeoverbelastning og native T1-verdier av venstre ventrikkel myokard
|
grunnlinje
|
|
Ekstracellulært volum ved kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning
Tidsramme: grunnlinje
|
Assosiasjon av væskeoverbelastning og ekstracellulært volum av venstre ventrikkel myokard
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. mai 2018
Primær fullføring (Forventet)
15. desember 2020
Studiet fullført (Forventet)
15. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2017
Først lagt ut (Faktiske)
13. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BCM-CMR-T1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .