Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Væskestatus og T1-kartlegging av CMR (BCM-CMR-T1)

12. august 2019 oppdatert av: Dr. Andreas Kammerlander, Medical University of Vienna

Væskestatus vurdert ved bioelektrisk impedansspektroskopi og dens assosiasjon med T1-kartlegging ved kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning

Det er uklart i hvilken grad systemisk væskeoverbelastning har innvirkning på T1-kartleggingsresultater ved kardiovaskulær mangetisk resonansavbildning.

I denne studien vil pasienter gjennomgå kroppssammensetningsovervåking for å vurdere systemisk væskeoverbelastning og T1-kartlegging ved bruk av MOLLI ved kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning for å undersøke en mulig assosiasjon med hverandre.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Østerrike
      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Rekruttering
        • Medical University of Vienna
        • Ta kontakt med:
          • Andreas Kammerlander, MD PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning inkludert T1-kartlegging inviteres til å delta i studien hvor væskestatus vil bli vurdert ved bioimpedansspektroskopi rett før kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • skriftlig informert samtykke
  • pasient som gjennomgår kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning

Ekskluderingskriterier:

  • Uvilje til å delta
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Væskeoverbelastning (liter) ≥ median
Diagnostisk test: Bioimpedansspektroskopi
Væskeoverbelastning vil bli vurdert ved bioimpedansspektroskopi
Andre navn:
  • BCM-måling
Væskeoverbelastning (liter) < median
Diagnostisk test: Bioimpedansspektroskopi
Væskeoverbelastning vil bli vurdert ved bioimpedansspektroskopi
Andre navn:
  • BCM-måling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innfødt T1-kartlegging
Tidsramme: grunnlinje
Assosiasjon av væskeoverbelastning og native T1-verdier av venstre ventrikkel myokard
grunnlinje
Ekstracellulært volum ved kardiovaskulær magnetisk resonansavbildning
Tidsramme: grunnlinje
Assosiasjon av væskeoverbelastning og ekstracellulært volum av venstre ventrikkel myokard
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mai 2018

Primær fullføring (Forventet)

15. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

15. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BCM-CMR-T1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdommer

Kliniske studier på Bioimpedansspektroskopi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere