Статус жидкости и картирование T1 с помощью CMR (BCM-CMR-T1)
12 августа 2019 г. обновлено: Dr. Andreas Kammerlander, Medical University of Vienna
Статус жидкости, оцененный с помощью спектроскопии биоэлектрического импеданса, и его связь с T1-картированием с помощью магнитно-резонансной томографии сердечно-сосудистой системы
Неясно, в какой степени системная перегрузка жидкостью влияет на результаты Т1-картирования с помощью магнитно-резонансной томографии сердечно-сосудистой системы.
В этом исследовании пациенты будут подвергаться мониторингу состава тела с оценкой системной перегрузки жидкостью и Т1-картированием с использованием MOLLI с помощью сердечно-сосудистой магнитно-резонансной томографии, чтобы исследовать возможную связь друг с другом.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Рекрутинг
- Medical University of Vienna
-
Контакт:
- Andreas Kammerlander, MD PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие магнитно-резонансную томографию сердечно-сосудистой системы, включая Т1-картирование, приглашаются к участию в исследовании, в котором жидкостный статус будет оцениваться с помощью биоимпедансной спектроскопии непосредственно перед магнитно-резонансной томографией сердечно-сосудистой системы.
Описание
Критерии включения:
- письменное информированное согласие
- пациенту, проходящему сердечно-сосудистую магнитно-резонансную томографию
Критерий исключения:
- Нежелание участвовать
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Перегрузка жидкостью (литры) ≥ медиана
|
Перегрузку жидкостью оценивают с помощью биоимпедансной спектроскопии.
Другие имена:
|
|
Перегрузка жидкостью (литры) < медиана
|
Перегрузку жидкостью оценивают с помощью биоимпедансной спектроскопии.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нативное T1-сопоставление
Временное ограничение: исходный уровень
|
Связь перегрузки жидкостью и значений нативного Т1 миокарда левого желудочка
|
исходный уровень
|
|
Внеклеточный объем по данным сердечно-сосудистой магнитно-резонансной томографии
Временное ограничение: исходный уровень
|
Связь перегрузки жидкостью и внеклеточного объема миокарда левого желудочка
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 мая 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BCM-CMR-T1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .