CMR による流体ステータスと T1 マッピング (BCM-CMR-T1)
2019年8月12日 更新者：Dr. Andreas Kammerlander、Medical University of Vienna
生体電気インピーダンス分光法による体液状態の評価と心血管磁気共鳴画像法による T1 マッピングとの関連
全身性体液過負荷が心血管マンガン共鳴画像法による T1 マッピングの結果にどの程度影響を与えるかは不明です。
この研究では、患者は全身性体液過剰を評価する体組成モニタリングと、心臓磁気共鳴画像法によるMOLLIを使用したT1マッピングを受け、相互の関連性の可能性を調査します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Andreas Kammerlander, MD PhD
- 電話番号：004314040046140
- メール：andreas.kammerlander@meduniwien.ac.at
研究場所
-
-
-
Vienna、オーストリア、1090
- 募集
- Medical University of Vienna
-
コンタクト：
- Andreas Kammerlander, MD PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
T1マッピングを含む心臓血管磁気共鳴画像検査を受けている患者は、心臓血管磁気共鳴画像検査の直前に生体インピーダンス分光法によって体液状態が評価される研究に参加するよう招待される。
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセント
- 心血管磁気共鳴画像検査を受ける患者
除外基準:
- 参加意欲のなさ
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
液体過負荷 (リットル) ≥ 中央値
|
体液過負荷は生体インピーダンス分光法によって評価されます
他の名前：
|
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体液過負荷 (リットル) < 中央値
|
体液過負荷は生体インピーダンス分光法によって評価されます
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ネイティブ T1 マッピング
時間枠：ベースライン
|
体液過負荷と左心室心筋のネイティブ T1 値の関連
|
ベースライン
|
|
心臓血管磁気共鳴画像法による細胞外体積
時間枠：ベースライン
|
体液過負荷と左心室心筋の細胞外容積の関連
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月8日
一次修了 (予想される)
2020年12月15日
研究の完了 (予想される)
2020年12月15日
試験登録日
最初に提出
2017年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月12日
最初の投稿 (実際)
2017年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月12日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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