Vätskestatus och T1-kartläggning av CMR (BCM-CMR-T1)
12 augusti 2019 uppdaterad av: Dr. Andreas Kammerlander, Medical University of Vienna
Vätskestatus bedömd av bioelektrisk impedansspektroskopi och dess associering med T1-kartläggning av kardiovaskulär magnetisk resonanstomografi
Det är oklart i vilken utsträckning systemisk vätskeöverbelastning har en inverkan på T1-kartläggningsresultat av kardiovaskulär mangetisk resonanstomografi.
I denna studie kommer patienter att genomgå övervakning av kroppssammansättningen för att bedöma systemisk vätskeöverbelastning och T1-kartläggning med hjälp av MOLLI genom kardiovaskulär magnetisk resonanstomografi för att undersöka ett möjligt samband med varandra.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1090
- Rekrytering
- Medical University of Vienna
-
Kontakt:
- Andreas Kammerlander, MD PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår kardiovaskulär magnetisk resonanstomografi inklusive T1-kartläggning inbjuds att delta i studien där vätskestatus kommer att bedömas med bioimpedansspektroskopi precis innan kardiovaskulär magnetisk resonanstomografi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- skriftligt informerat samtycke
- patient som genomgår kardiovaskulär magnetisk resonanstomografi
Exklusions kriterier:
- Ovilja att delta
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vätskeöverbelastning (liter) ≥ median
|
Vätskeöverbelastning kommer att bedömas med bioimpedansspektroskopi
Andra namn:
|
|
Vätskeöverbelastning (liter) < median
|
Vätskeöverbelastning kommer att bedömas med bioimpedansspektroskopi
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Native T1-mapping
Tidsram: baslinje
|
Samband mellan vätskeöverbelastning och naturliga T1-värden för vänsterkammarmyokardium
|
baslinje
|
|
Extracellulär volym av kardiovaskulär magnetisk resonanstomografi
Tidsram: baslinje
|
Association av vätskeöverbelastning och extracellulär volym av vänsterkammarmyokardiet
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 maj 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
15 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
15 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2017
Första postat (Faktisk)
13 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BCM-CMR-T1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .