Fluid Status ja T1-kartoitus CMR:llä (BCM-CMR-T1)
maanantai 12. elokuuta 2019 päivittänyt: Dr. Andreas Kammerlander, Medical University of Vienna
Nesteen tila arvioitu biosähköisellä impedanssispektroskopialla ja sen yhteys T1-kartoitukseen kardiovaskulaarisen magneettiresonanssikuvauksen avulla
On epäselvää, missä määrin systeeminen nesteylikuormitus vaikuttaa T1-kartoitustuloksiin kardiovaskulaarisen mangeettisen resonanssikuvauksen avulla.
Tässä tutkimuksessa potilaille suoritetaan kehon koostumuksen seuranta, jossa arvioidaan systeemistä nesteylikuormitusta ja T1-kartoitus MOLLI-menetelmällä kardiovaskulaarisen magneettikuvauksen avulla, jotta voidaan tutkia mahdollista yhteyttä toisiinsa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Rekrytointi
- Medical University of Vienna
-
Ottaa yhteyttä:
- Andreas Kammerlander, MD PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään kardiovaskulaarinen magneettikuvaus, mukaan lukien T1-kartoitus, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen, jossa nesteen tila arvioidaan bioimpedanssispektroskopialla juuri ennen kardiovaskulaarista magneettikuvausta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kirjallinen tietoinen suostumus
- potilas, jolle tehdään kardiovaskulaarinen magneettikuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- Haluttomuus osallistua
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nesteen ylikuormitus (litraa) ≥ mediaani
|
Nesteen ylikuormitus arvioidaan bioimpedanssispektroskopialla
Muut nimet:
|
|
Nesteen ylikuormitus (litraa) < mediaani
|
Nesteen ylikuormitus arvioidaan bioimpedanssispektroskopialla
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkuperäinen T1-kartoitus
Aikaikkuna: perusviiva
|
Nesteen ylikuormituksen ja vasemman kammion sydänlihaksen alkuperäisten T1-arvojen yhdistäminen
|
perusviiva
|
|
Solunulkoinen tilavuus kardiovaskulaarisen magneettikuvauksen avulla
Aikaikkuna: perusviiva
|
Nesteen ylikuormituksen ja vasemman kammion sydänlihaksen ekstrasellulaarisen tilavuuden yhteys
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 15. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 15. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BCM-CMR-T1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .