Statut liquidien et cartographie T1 par CMR (BCM-CMR-T1)
12 août 2019 mis à jour par: Dr. Andreas Kammerlander, Medical University of Vienna
État liquidien évalué par spectroscopie d'impédance bioélectrique et son association avec la cartographie T1 par imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire
On ne sait pas dans quelle mesure la surcharge liquidienne systémique a un impact sur les résultats de la cartographie T1 par imagerie par résonance galétique cardiovasculaire.
Dans cette étude, les patients subiront une surveillance de la composition corporelle évaluant la surcharge liquidienne systémique et la cartographie T1 à l'aide de MOLLI par imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire afin d'étudier une éventuelle association les uns avec les autres.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Vienna, L'Autriche, 1090
- Recrutement
- Medical University of Vienna
-
Contact:
- Andreas Kammerlander, MD PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients subissant une imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire, y compris la cartographie T1, sont invités à participer à l'étude où l'état des fluides sera évalué par spectroscopie de bioimpédance juste avant l'imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire.
La description
Critère d'intégration:
- consentement éclairé écrit
- patient subissant une imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire
Critère d'exclusion:
- Refus de participer
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Surcharge liquidienne (litres) ≥ médiane
|
La surcharge liquidienne sera évaluée par spectroscopie de bioimpédance
Autres noms:
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Surcharge liquidienne (litres) < médiane
|
La surcharge liquidienne sera évaluée par spectroscopie de bioimpédance
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mappage T1 natif
Délai: ligne de base
|
Association surcharge hydrique et valeurs T1 natives du myocarde ventriculaire gauche
|
ligne de base
|
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Volume extracellulaire par imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire
Délai: ligne de base
|
Association surcharge liquidienne et volume extracellulaire du myocarde ventriculaire gauche
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mai 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
15 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2017
Première publication (Réel)
13 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BCM-CMR-T1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .