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定义分级运动期间急性期反应的时间变化:一项前瞻性研究

2026年5月12日 更新者:Jon Schoenecker、Vanderbilt University Medical Center

本研究的目的是详细说明 APR 在运动时发生的精确时间变化,以确定赋予最大修复性纤维蛋白溶解的运动类型。 已发表的研究和我们实验室进行的初步研究表明,不同类型的运动会优先激活纤维蛋白溶解而不是凝血,从而促进改善整体组织健康 [8]。 因此,测量健康个体 1) 休息时、2) 步行(低强度运动)、3) 跑步(中等强度运动)和 4) 耐力跑(马拉松)后的 APR 标记将使我们能够建立一个APR 时间变化的基线,避免激活促凝血存活期,同时最大化修复阶段。

具体目标

  1. 测量分级运动前后健康个体的急性期反应性纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症特征(休息时、轻度强度、中等强度)以及中等强度长时间运动后的变化,定义为纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症反应。
  2. 通过调制运动跟踪 APR,以确定增强生理益处和限制伤害的运动类型。

研究概览

详细说明

伤害,从勉强撕裂皮肤的剪纸到撕裂肌肉和骨骼的高速机动车事故,都会导致组织隔室破裂。 这种隔间破裂使组织面临四个主要问题:1) 出血,2) 易感染,3) 缺氧,以及 4) 组织功能障碍。 急性期反应 (APR) 是解决这四个损伤问题的生理系统。 它分为两个时间上不同的阶段:生存和修复。 生存阶段利用凝血和炎症暂时封闭破裂的隔室,以止血并防止感染扩散。 一旦出血和感染易感性等危及生命的问题得到解决,身体就会进入修复阶段,恢复中断的血液供应并使受损组织再生。 这些过程结合在一起,取代了临时密封剂并将受伤的组织恢复到原来的形式和功能。

纤溶酶是将 APR 从存活转变为修复的关键纤溶蛋白酶。 纤溶酶传统上以其降解纤维蛋白凝块的能力而闻名。 先前的研究表明,纤溶酶还可以激活纤维蛋白降解之外的许多目标,这些目标对于肌肉骨骼组织的愈合至关重要。 纤溶酶通过去除止血所需的临时纤维蛋白密封剂来启动受伤组织的修复,这允许修复机械进入损伤部位。 随后,纤溶酶激活促进血管生成和细胞分化的蛋白酶,从而刺激组织再生。 没有足够的纤溶酶活性,身体就无法从生存过渡到修复,也无法重建因受伤而受损的隔室。

所有组织损伤都会激活急性期反应。 运动是一种包含组织损伤的形式,它利用急性期反应的有益作用来增强肌肉和促进整体健康。 鉴于运动的受控损伤可最大限度地减少隔室破坏,因此对出血或感染控制(生存)做出反应的需求有限。 运动会增加肌肉的代谢需求,使其超过含氧血液的供应并导致持续缺氧。 响应缺氧,纤溶酶刺激血管生成并激活参与组织再生(修复)的细胞。 在运动生理学中,如果避免了重大伤害,身体就会绕过生存阶段并过渡到早期和长期的修复阶段。

尽管研究表明运动会改变 APR,但运动强度与 APR 激活程度之间的关系尚未明确 [8-10]。 我们的目标是更好地了解 APR 的精确变化,以最大限度地发挥锻炼的修复潜力。 我们假设中等强度的运动会选择性地增强纤溶酶介导的纤维蛋白溶解(修复),而不会诱导 APR 的促凝臂(存活)。 此外,我们提出除了初始组织损伤部位(缺氧肌肉)之外,运动中实现的纤维蛋白溶解的全身激活促进了空间不同位置的整体组织健康。 为了评估这一点,我们将定义参与分级运动强度(休息、轻度和中度)的健康个体的 APR 的精确时间变化。 通过阐明与运动强度相关的 APR 的精确时间激活,它可能允许未来的研究开发一种运动方案,利用纤维蛋白溶解的修复潜力,同时避免 APR 促凝血存活期的潜在有害激活.

本研究的目的是详细说明 APR 在运动时发生的精确时间变化,以确定赋予最大修复性纤维蛋白溶解的运动类型。 已发表的研究和我们实验室进行的初步研究表明,不同类型的运动会优先激活纤维蛋白溶解而不是凝血,从而促进改善整体组织健康 [8]。 因此,测量健康个体 1) 休息时、2) 步行(低强度运动)、3) 跑步(中等强度运动)和 4) 耐力跑(马拉松)后的 APR 标记将使我们能够建立一个APR 时间变化的基线,避免激活促凝血存活期,同时最大化修复阶段。

具体目标

  1. 测量分级运动前后健康个体的急性期反应性纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症特征(休息时、轻度强度、中等强度)以及中等强度长时间运动后的变化,定义为纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症反应。
  2. 通过调制运动跟踪 APR,以确定增强生理益处和限制伤害的运动类型。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232
        • Vanderbilt Orthopaedics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 49年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

第 1 组:20 分钟分级运动 纳入标准

  • 18-29岁的健康人士(男性或女性)
  • 经常参加(每周至少 2 次)中等强度的运动
  • BMI 在 18.5 和 30.0 之间

排除标准

  • 可能限制安全参加锻炼的能力的预先存在的健康状况或伤害
  • 急性疾病过程,如感染、骨折或哮喘发作
  • 长期或近期(过去 10 天内)使用任何抗凝药物或非甾体抗炎药
  • 孕妇
  • 最近六个月内入院
  • 吸烟史或非法药物使用史

第 2 组:马拉松参与 纳入标准

  • 18-49岁的健康人(男性或女性)
  • 在完成马拉松比赛的训练中(已经计划参加马拉松比赛并为此进行相应训练的人)
  • BMI 在 18.5 和 30.0 之间

排除标准

  • 可能限制安全参加锻炼的能力的预先存在的健康状况或伤害
  • 急性疾病过程,如感染、骨折或哮喘发作
  • 长期或近期(过去 10 天内)使用任何抗凝药物或非甾体抗炎药
  • 孕妇
  • 最近六个月内入院
  • 吸烟史或非法药物使用史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:分级练习
志愿者将参加 3 次研究访问。 研究访问将包括 20 分钟的步行、20 分钟的跑步或 20 分钟的坐姿。 在每次研究访问开始时,在任何运动之前,将收集 4.5mL 血样。 然后,参与者将完成 20 分钟的步行、跑步或坐姿,然后从新部位抽取 4.5 毫升血液。
研究组 1(分级运动)参与者将在 2 次不同的研究访问中完成 20 分钟的轻度或中度强度训练。 第三次考察访问将包括 20 分钟的静坐时间。
实验性的:马拉松参与
在马拉松比赛开始前一天,参赛者将坐下 10 分钟,然后再测量他们的基线心率。 开始运动前将采集 4.5 mL 血样。 马拉松比赛结束后,将立即完成 4.5 毫升的抽血。 将在马拉松赛后 1 天和 2 天额外抽取 4.5 mL 血液,以测量长时间剧烈运动后凝血、纤维蛋白溶解和炎症恢复到基线所需的时间长度。
研究组 2(马拉松参与)参与者将参加马拉松比赛。 在马拉松比赛开始前一天,参赛者将坐下 10 分钟,然后再测量他们的基线心率。 开始运动前将采集 4.5 mL 血样。 马拉松比赛结束后,将立即完成 4.5 毫升的抽血。 将在马拉松赛后 1 天和 2 天额外抽取 4.5 mL 血液,以测量长时间剧烈运动后凝血、纤维蛋白溶解和炎症恢复到基线所需的时间长度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分级运动/马拉松参与前和分级运动/马拉松参与后纤溶变化(mg/ml)(生理参数)
大体时间:运动后/马拉松后的基线(运动/马拉松完成后 3 小时内)
测量健康个体在分级运动(休息、低强度和中等强度)和耐力跑前后的急性期反应性纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症特征,定义为纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症的变化回复。
运动后/马拉松后的基线(运动/马拉松完成后 3 小时内)
分级运动/马拉松参与前和分级运动/马拉松参与后纤溶酶原(mg/ml)消耗量的变化(生理参数)
大体时间:运动后/马拉松后的基线(运动/马拉松完成后 3 小时内)
测量健康个体在分级运动(休息、低强度和中等强度)和耐力跑前后的急性期反应性纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症特征,定义为纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症的变化回复。
运动后/马拉松后的基线(运动/马拉松完成后 3 小时内)
分级运动/马拉松参与前和分级运动/马拉松参与后炎症反应(mg/ml)的变化(生理参数)
大体时间:运动后/马拉松后的基线(运动/马拉松完成后 3 小时内)
测量健康个体在分级运动(休息、低强度和中等强度)和耐力跑前后的急性期反应性纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症特征,定义为纤维蛋白溶解、纤溶酶原消耗和炎症的变化回复。
运动后/马拉松后的基线(运动/马拉松完成后 3 小时内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jonathan Schoenecker, MD, PhD、Vanderbilt Orthopaedics

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月29日

初级完成 (估计的)

2027年4月1日

研究完成 (估计的)

2027年4月1日

研究注册日期

首次提交

2017年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月5日

首次发布 (实际的)

2018年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月12日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 171641

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有计划向其他研究人员提供个人参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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