比较松涛馆空手道与太极拳对帕金森病患者平衡和生活质量的疗效
以下研究将比较太极训练计划和松涛馆-空手道训练计划在帕金森病患者中的平衡和生活质量。
以下研究将是一个为期 12 周的项目，将评估松涛馆空手道是否比太极更能改善平衡和提高生活质量。
太极和空手道都将在位于安大略省滑铁卢的永明金融运动障碍和康复中心接受专业指导。
研究概览
详细说明
帕金森病是一种影响运动的中枢神经系统进行性疾病。
PD 的一些体征和症状包括：震颤、僵硬、步态障碍和平衡障碍。
PD 患者的平衡能力严重受损，最终会影响他们的功能能力。
因此，由于这些减少的决定因素，PD 患者的生活质量也可能较低。
目前，有一些药物已被证明可以掩盖帕金森病的症状，例如左旋多巴。
还有一些锻炼计划已被证明可以改善帕金森氏病的症状，例如基于阻力的锻炼和太极拳。基于通过松涛馆空手道训练获得的平衡和整体生活质量的好处，本研究的目的是比较松涛馆空手道训练与太极拳对帕金森病患者的平衡和生活质量的影响。
根据有关松涛馆空手道对老年人平衡能力和生活质量的益处的现有文献，假设松涛馆空手道由于其高强度、增加的参与度和与日常运动的相似性，将改善平衡能力和生活质量。
如果支持以下假设，则本研究将允许患有帕金森病的人参与一项锻炼计划，该计划显示他们的姿势稳定性和整体生活质量得到了巨大改善。
此外，参与者将能够参与一项锻炼计划，这将为他们提供长期益处，并且他们将能够在日常生活中实施这一计划。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 资格标准涉及帕金森氏病的临床诊断、稳定的药物使用、理解英语的能力、独立站立和有或没有辅助辅助行走的能力。
排除标准：
- 参与本研究的排除标准包括参与当前研究，涉及行为、认知或药理学干预。 此外，视力受损、行为和认知能力受损的人，以及因无法参加本研究而无法参加本研究的人以及日程安排冲突的人也将被排除在排除标准之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：松涛馆空手道
Shotokan 空手道训练协议将包括一小时的训练课程，该课程将分为 3 个主要部分。
训练计划将包括热身练习、katas（精心设计的空手道动作）和放松练习。
|
松涛馆空手道训练计划将持续 12 周。
课程将每周在安大略省滑铁卢的运动障碍康复中心进行 3 次。
该计划将由经过培训的专业人员（首席研究员）进行，并且会有志愿者确保参与者的安全和福祉。
|
|
实验性的：太极
太极协议将包括一个一小时的培训课程，由永明金融运动障碍和康复中心的一名讲师进行。以下课程每周进行三次。
|
太极拳训练计划将持续 12 周。
课程将每周在安大略省滑铁卢的运动障碍康复中心进行 3 次。
该计划将由经过培训的专业人员（首席研究员）进行，并且会有志愿者确保参与者的安全和福祉。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
统一帕金森病评定量表 (UPDRS) 的变化
大体时间：预测试（前一周）、后测试（在 12 周的培训计划之后），在研究完成后以一个月的清除期结束。
|
参与者将被要求完成统一帕金森病评定量表 (UPDRS-II) 的运动部分，该部分将由主管 (Quincy J. Almeida) 进行评估。
UPDRS-II 将在预测试期间和 12 周培训计划之后的测试后期间进行评估。
UPDRS-II 将在研究完成后一个月的清除期后再次重新评估。
它将评估帕金森氏症在锻炼计划过程中的进展，并将研究该疾病如何随时间发生变化。
|
预测试（前一周）、后测试（在 12 周的培训计划之后），在研究完成后以一个月的清除期结束。
|
|
帕金森病问卷 39 (PDQ-39) 的变化。
大体时间：预测试（前一周）、后测试（在 12 周的培训计划之后），在研究完成后以一个月的清除期结束。
|
PDQ-39（帕金森氏病问卷）是一份自我报告的问卷，用于评估特定个体在患有帕金森氏病时的生活质量。
评估通常在指定培训计划结束时进行。
PDQ-39 评估参与者在培训计划中的经历（正面或负面），及其对帕金森病特定健康领域八个生活质量维度的影响。
|
预测试（前一周）、后测试（在 12 周的培训计划之后），在研究完成后以一个月的清除期结束。
|
|
定时起步 (TUG) 测试的变化
大体时间：预测试（前一周）、后测试（在 12 周的培训计划之后），在研究完成后以一个月的清除期结束。
|
对患有帕金森病的人进行平衡测量的第一个条件是通过使用“计时启动”(TUG) 测试。
(TUG) 测试在长 4.27 米、宽 1.22 米的 ProtoKinetics 运动分析软件^TM 电子人行道地毯（Zeno Walkway- Protokinetics，美国宾夕法尼亚州哈弗顿）上进行，该地毯将捕捉参与者步态的时空方面。
参与者将坐在 Zeno 走道上的椅子上开始任务。
然后参与者将被要求站起来走到3米外的一个塔架，然后在塔架处转身走回椅子坐下。
秒表将用于记录参与者执行任务所需的时间。
Timed Up-and-Go (TUG) 测试将测量老年人的平衡能力、行走能力和跌倒风险。
|
预测试（前一周）、后测试（在 12 周的培训计划之后），在研究完成后以一个月的清除期结束。
|
|
步态分析的变化
大体时间：预测试（前一周）、后测试（在 12 周的培训计划之后），在研究完成后以一个月的清除期结束。
|
步态分析的变化将通过步态垫进行评估，步态垫将测量个人的步长、步幅、步长可变性和压力中心。
获得的结果将通过软件进行分析和计算，该软件在每次试验完成后提供结果。
|
预测试（前一周）、后测试（在 12 周的培训计划之后），在研究完成后以一个月的清除期结束。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年2月1日
初级完成 (预期的)
2018年4月3日
研究完成 (预期的)
2018年4月25日
研究注册日期
首次提交
2018年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月21日
首次发布 (实际的)
2018年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月21日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.