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Comparaison de l'efficacité du Shotokan-Karate par rapport au Tai Chi sur l'équilibre et la qualité de vie dans la maladie de Parkinson

21 février 2018 mis à jour par: Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre
L'étude suivante sera une comparaison de l'équilibre et de la qualité de vie dans les programmes d'entraînement de Tai Chi et les programmes d'entraînement de Shotokan-Karate chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. L'étude suivante sera un programme de 12 semaines qui évaluera si oui ou non le Shotokan-Karate améliore l'équilibre et la qualité de vie encore plus que le Tai Chi. Le tai-chi et le karaté seront enseignés par une formation professionnelle au Centre des troubles du mouvement et de réadaptation de la Financière Sun Life situé à Waterloo, en Ontario.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie de Parkinson est un trouble progressif du système nerveux central qui affecte le mouvement. Certains signes et symptômes de la maladie de Parkinson comprennent ; tremblements, rigidité, troubles de la marche et troubles de l'équilibre. Les personnes atteintes de MP éprouvent un équilibre considérablement altéré, ce qui finit par affecter leurs capacités fonctionnelles. Avec cela, les personnes atteintes de MP peuvent également avoir une qualité de vie inférieure en raison de ces déterminants diminués. Actuellement, il existe des médicaments qui se sont révélés capables de masquer les symptômes de la maladie de Parkinson, comme la lévodopa. Il existe également des programmes d'exercices qui se sont avérés efficaces pour améliorer les symptômes de la maladie de Parkinson, tels que les exercices basés sur la résistance et le Tai Chi. Sur la base des avantages prouvés de l'équilibre et de la qualité de vie globale grâce à l'entraînement au Shotokan-karaté, le but de cette étude sera de comparent l'entraînement au Shotokan-karaté au Tai Chi sur l'équilibre et la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Sur la base de la littérature disponible sur les bienfaits du karaté shotokan sur l'équilibre et la qualité de vie des personnes âgées, on émet l'hypothèse que le karaté shotokan améliorera l'équilibre et la qualité de vie en raison de sa haute intensité, de son engagement accru et de ses similitudes avec les mouvements quotidiens. Si l'hypothèse suivante est étayée, la présente étude permettra aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson de s'engager dans un programme d'exercice qui montre de grandes améliorations dans leur stabilité posturale et leur qualité de vie globale. De plus, les participants pourront s'engager dans un programme d'exercices qui leur procurera des avantages à long terme et ils pourront l'appliquer dans leur mode de vie quotidien.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'éligibilité impliquaient un diagnostic clinique de la maladie de Parkinson, une utilisation stable des médicaments, la capacité de comprendre l'anglais, la capacité de se tenir debout sans aide et de marcher avec ou sans aides assistées.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion pour participer à cette étude comprenaient toute participation à des études en cours, qui impliquent des interventions comportementales, cognitives ou pharmacologiques. De plus, les personnes ayant une vision altérée, des capacités comportementales et cognitives altérées, et celles qui ne peuvent pas participer à cette étude en raison d'une indisponibilité et celles qui ont des conflits d'horaire feront également partie des critères d'exclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Shotokan-Karaté
Le protocole d'entraînement du Shotokan-karaté comprendra une séance d'entraînement d'une heure qui sera décomposée en 3 grandes composantes. Le programme d'entraînement comprendra des exercices d'échauffement, des katas (mouvements de karaté chorégraphiés) et des exercices de récupération.
Autre: Shotokan-Karaté
Le programme de formation Shotokan-Karate se déroulera sur une période de 12 semaines. Les cours auront lieu 3 fois par semaine au Centre de réadaptation pour les troubles du mouvement à Waterloo, en Ontario. Le programme sera dirigé par un professionnel qualifié (chercheur principal) et des bénévoles assureront la sécurité et le bien-être des participants.
Expérimental: Taï chi
Le protocole de Tai Chi comprendra une séance d'entraînement d'une heure qui sera dirigée par un instructeur du Centre des troubles du mouvement et de réadaptation Financière Sun Life. Le programme suivant aura lieu trois fois par semaine.
Autre: Taï chi
Le programme d'entraînement de Tai-Chi se déroulera sur une période de 12 semaines. Les cours auront lieu 3 fois par semaine au Centre de réadaptation pour les troubles du mouvement à Waterloo, en Ontario. Le programme sera dirigé par un professionnel qualifié (chercheur principal) et des bénévoles assureront la sécurité et le bien-être des participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS)
Délai: Pré-test (semaine avant), Post-test (après un programme de formation de 12 semaines), le concluant par une période de sevrage d'un mois après la fin de l'étude.
Les participants seront invités à remplir la section motrice de l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS-II) qui sera évaluée par le superviseur (Quincy J. Almeida). UPDRS-II sera évalué pendant la période de pré-test et la période de post-test qui sera après le programme de formation de 12 semaines. UPDRS-II sera réévalué une fois de plus après une période de sevrage d'un mois après la fin de l'étude. Il évaluera la progression de la maladie de Parkinson au cours du programme d'exercices et examinera l'évolution de la maladie au fil du temps.
Pré-test (semaine avant), Post-test (après un programme de formation de 12 semaines), le concluant par une période de sevrage d'un mois après la fin de l'étude.
Modification du questionnaire sur la maladie de Parkinson-39 (PDQ-39).
Délai: Pré-test (semaine avant), Post-test (après un programme de formation de 12 semaines), le concluant par une période de sevrage d'un mois après la fin de l'étude.
PDQ-39 (Parkinson's Disease Questionnaire) est un questionnaire autodéclaré, qui évalue la qualité de vie d'un individu donné tout en vivant avec la maladie de Parkinson. L'évaluation est généralement effectuée à la fin du programme de formation désigné. Le PDQ-39 évalue les expériences que le participant a vécues dans le programme de formation (positives ou négatives) et son impact sur les huit dimensions de la qualité de vie sur des domaines spécifiques du bien-être dans la maladie de Parkinson.
Pré-test (semaine avant), Post-test (après un programme de formation de 12 semaines), le concluant par une période de sevrage d'un mois après la fin de l'étude.
Modification du test Timed Up-and-Go (TUG)
Délai: Pré-test (semaine avant), Post-test (après un programme de formation de 12 semaines), le concluant par une période de sevrage d'un mois après la fin de l'étude.
La première condition dans laquelle l'équilibre sera mesuré chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson sera l'utilisation du test "Timed-up-and-Go" (TUG). Le test (TUG) est effectué sur un tapis de passerelle électronique ProtoKinetics Movement Analysis Software^TM de 4,27 m de long et 1,22 m de large (Zeno Walkway- Protokinetics, Haverton, PA, États-Unis) qui capture les aspects spatio-temporels de la démarche du participant. Les participants commenceront la tâche en s'asseyant sur une chaise placée sur le Zeno Walkway. Les participants seront ensuite invités à se lever et à marcher jusqu'à un pylône à 3 mètres, puis à faire demi-tour au pylône et à retourner à la chaise pour s'asseoir. Un chronomètre sera utilisé pour enregistrer le temps nécessaire aux participants pour effectuer la tâche. Le test Timed Up-and-Go (TUG) mesurera l'équilibre, la capacité de marcher et le risque de chutes chez les personnes âgées.
Pré-test (semaine avant), Post-test (après un programme de formation de 12 semaines), le concluant par une période de sevrage d'un mois après la fin de l'étude.
Modification de l'analyse de la marche
Délai: Pré-test (semaine avant), Post-test (après un programme de formation de 12 semaines), le concluant par une période de sevrage d'un mois après la fin de l'étude.
Le changement dans l'analyse de la marche sera évalué à l'aide du tapis de marche qui mesurera la longueur de pas d'un individu, la longueur de la foulée, la variabilité des pas et le centre de pression. Les résultats obtenus seront analysés et calculés à l'aide d'un logiciel qui fournira les résultats après la fin de chaque essai.
Pré-test (semaine avant), Post-test (après un programme de formation de 12 semaines), le concluant par une période de sevrage d'un mois après la fin de l'étude.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

3 avril 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

25 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2018

Première publication (Réel)

23 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MDRC1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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