- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03443752
Sammenligning av effektiviteten til Shotokan-Karate vs. Tai Chi på balanse og livskvalitet ved Parkinsons sykdom
21. februar 2018 oppdatert av: Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre
Den følgende studien vil være en sammenligning av balanse og livskvalitet i Tai Chi treningsprogrammer og Shotokan-Karate treningsprogrammer hos personer med Parkinsons sykdom.
Følgende studie vil være et 12-ukers program som vil vurdere hvorvidt Shotokan-Karate forbedrer balanse og livskvalitet enda mer enn Tai Chi.
Både Tai Chi og Karate vil bli undervist av en profesjonell instruksjon ved Sun Life Financial Movement Disorders and Rehabilitation Center i Waterloo, Ontario.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Parkinsons sykdom er en progressiv lidelse i sentralnervesystemet som påvirker bevegelse.
Noen tegn og symptomer på PD inkluderer; skjelvinger, stivhet, gangvansker og balanseforstyrrelser.
Personer med PD opplever vesentlig svekket balanse som til slutt påvirker deres funksjonelle evner.
Med dette kan personer med PD også oppleve lavere livskvalitet på grunn av disse reduserte determinantene.
For tiden er det medisiner som har vist seg å maskere symptomene på Parkinsons, som levodopa.
Det er også treningsprogrammer som har vist seg å forbedre symptomene på Parkinsons sykdom som motstandsbaserte øvelser og Tai Chi. basert på de påviste fordelene med balanse og generell livskvalitet gjennom Shotokan-karate trening, vil formålet med denne studien være å sammenligne Shotokan-karate trening versus Tai Chi på balanse og livskvalitet hos personer med Parkinsons sykdom.
Basert på tilgjengelig litteratur om fordelene med shotokan-karate på balanse og livskvalitet hos eldre, antas det at shotokan-karate vil forbedre balansen og livskvaliteten på grunn av dens høye intensitet, økte engasjement og likheter med dagligdagse bevegelser.
Hvis følgende hypotese støttes, vil denne studien tillate personer med Parkinsons sykdom å delta i et treningsprogram som viser store forbedringer i deres posturale stabilitet og generelle livskvalitet.
I tillegg vil deltakerne kunne delta i et treningsprogram som vil gi dem langsiktige fordeler, og de vil være i stand til å implementere dette i sin hverdag.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvalifikasjonskriterier innebar en klinisk diagnose av Parkinsons sykdom, stabil medisinbruk, evne til å forstå engelsk, evne til å stå uten hjelpemidler og gå med eller uten hjelpemidler.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriterier for å delta i denne studien inkluderte enhver deltakelse i aktuelle studier, som involverer atferdsmessige, kognitive eller farmakologiske intervensjoner. I tillegg vil personer med nedsatt syn, svekkede atferdsmessige og kognitive evner, og de som ikke er i stand til å delta i denne studien på grunn av utilgjengelighet og de med planleggingskonflikter også være utenfor eksklusjonskriteriene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Shotokan-karate
Protokollen for Shotokan-karate-trening vil innebære en én times treningsøkt som vil bli delt opp i 3 hovedkomponenter.
Treningsprogrammet vil bestå av oppvarmingsøvelser, katas (koreograferte karatebevegelser) og nedkjølingsøvelser.
|
Shotokan-Karate-treningsprogrammet vil bli kjørt over en periode på 12 uker.
Klassene vil bli gjennomført 3 ganger per uke på Movement Disorders Rehabilitation Center i Waterloo, Ontario.
Programmet vil bli gjennomført av en utdannet fagperson (hovedetterforsker), og det vil være frivillige som sørger for deltakernes sikkerhet og trivsel.
|
|
Eksperimentell: Tai-Chi
Protokollen for Tai Chi vil innebære en én times treningsøkt som vil bli gjennomført av en instruktør ved Sun Life Financial Movement Disorders and Rehabilitation Centre. Følgende program vil bli holdt tre ganger i uken.
|
Tai-Chi treningsprogrammet vil bli kjørt over en periode på 12 uker.
Klassene vil bli gjennomført 3 ganger per uke på Movement Disorders Rehabilitation Center i Waterloo, Ontario.
Programmet vil bli gjennomført av en utdannet fagperson (hovedetterforsker), og det vil være frivillige som sørger for deltakernes sikkerhet og trivsel.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS)
Tidsramme: Pre-Test (uke før), Post-Test (etter 12-ukers treningsprogram), og avslutter den med en måneds utvaskingsperiode etter fullføring av studien.
|
Deltakerne vil bli bedt om å fullføre den motoriske delen av Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS-II) som vil bli vurdert av veilederen (Quincy J. Almeida).
UPDRS-II vil bli vurdert i løpet av pre-testperioden og post-testperioden som vil være etter 12 ukers treningsprogram.
UPDRS-II vil bli revurdert igjen etter en måneds utvaskingsperiode etter at studien er fullført.
Den vil vurdere utviklingen av Parkinsons i løpet av treningsprogrammet og se på hvordan sykdommen har endret seg over tid.
|
Pre-Test (uke før), Post-Test (etter 12-ukers treningsprogram), og avslutter den med en måneds utvaskingsperiode etter fullføring av studien.
|
|
Endring i Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ-39).
Tidsramme: Pre-Test (uke før), Post-Test (etter 12-ukers treningsprogram), og avslutter den med en måneds utvaskingsperiode etter fullføring av studien.
|
PDQ-39 (Parkinson's Disease Questionnaire) er et selvrapportert spørreskjema som vurderer en gitt persons livskvalitet mens han lever med Parkinsons sykdom.
Vurderingen gjøres vanligvis innen slutten av det angitte treningsprogrammet.
PDQ-39 vurderer erfaringene deltakeren har opplevd i treningsprogrammet (positive eller negative), og dens innvirkning på de åtte livskvalitetsdimensjonene på spesifikke områder av velvære ved Parkinsons.
|
Pre-Test (uke før), Post-Test (etter 12-ukers treningsprogram), og avslutter den med en måneds utvaskingsperiode etter fullføring av studien.
|
|
Endring i Timed Up-and-Go (TUG)-testen
Tidsramme: Pre-Test (uke før), Post-Test (etter 12-ukers treningsprogram), og avslutter den med en måneds utvaskingsperiode etter fullføring av studien.
|
Den første tilstanden hvor balansen vil bli målt på personer med Parkinsons sykdom vil være gjennom bruk av "Timed-up-and-Go" (TUG)-testen.
(TUG)-testen utføres på et 4,27 m langt og 1,22 m bredt ProtoKinetics Movement Analysis Software^TM elektronisk gangvei-teppe (Zeno Walkway- Protokinetics, Haverton, PA, USA) som vil fange opp spatiotemporale aspekter av deltakerens gange.
Deltakerne vil begynne oppgaven med å sitte på en stol plassert på Zeno Walkway.
Deltakerne vil da bli bedt om å reise seg og gå til en mast 3 meter unna, deretter snu seg ved masten og gå tilbake til stolen for å sette seg ned.
En stoppeklokke vil bli brukt til å registrere tiden det tar deltakerne å utføre oppgaven.
Timed Up-and-Go (TUG)-testen vil måle balanse, evne til å gå og risikoen for fall hos eldre voksne.
|
Pre-Test (uke før), Post-Test (etter 12-ukers treningsprogram), og avslutter den med en måneds utvaskingsperiode etter fullføring av studien.
|
|
Endring i ganganalysen
Tidsramme: Pre-Test (uke før), Post-Test (etter 12-ukers treningsprogram), og avslutter den med en måneds utvaskingsperiode etter fullføring av studien.
|
Endring i ganganalyse vil bli vurdert gjennom gangmatten som vil måle en persons skrittlengde, skrittlengde, skrittvariabilitet og trykksenter.
Oppnådde resultater vil bli analysert og beregnet gjennom en programvare som gir resultater etter fullføring av hver utprøving.
|
Pre-Test (uke før), Post-Test (etter 12-ukers treningsprogram), og avslutter den med en måneds utvaskingsperiode etter fullføring av studien.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. februar 2018
Primær fullføring (Forventet)
3. april 2018
Studiet fullført (Forventet)
25. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
23. februar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MDRC1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Parkinsons sykdom
-
University of LahoreFullført
-
Danish Research Centre for Magnetic ResonanceUniversity Hospital Bispebjerg and FrederiksbergRekrutteringSunn | Parkinson | MedisinadministrasjonDanmark
-
Abbott Medical DevicesBaylor College of Medicine; University of HoustonFullført
-
iRegene Therapeutics Co., Ltd.RekrutteringMultippel systematrofi - Parkinson subtype (MSA-P)Kina
-
Bial - Portela C S.A.Fullført
-
CND Life SciencesDigestive Disease Associates of CTRekrutteringParkinsons sykdom | Parkinson | PARKINSON SYKDOM (lidelse) | Parkinsons sykdomForente stater
-
Mayo ClinicFullført
-
Bezmialem Vakif UniversityRekrutteringParkinsons sykdom | Parkinson | Parkinsons sykdom (PD) | PARKINSON SYKDOM (lidelse) | Parkinsons sykdomTyrkia (Türkiye)
-
Bezmialem Vakif UniversityIstanbul University - CerrahpasaHar ikke rekruttert ennåParkinsons sykdom | PARKINSON SYKDOM (lidelse) | Parkinson sykdom (PD), postural balanse
-
CND Life SciencesOregon Health and Science UniversityRekrutteringParkinsons sykdom | Parkinson | Parkinsons sykdom og Parkinsonisme | PARKINSON SYKDOM (lidelse)Forente stater
Kliniske studier på Shotokan-karate
-
New York Medical CollegeNew York University; National Institute on Deafness and Other Communication...Har ikke rekruttert ennåSlag | Afasi etter hjerneinfarkt | Hemiparese etter hjerneslagForente stater