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基于模仿的狗辅助干预,针对发育障碍儿童。

2023年3月27日 更新者:Megan MacDonald、Oregon State University

开发和评估一种新型的基于模仿的狗辅助干预,“DIAD 训练”,以增加有发育障碍的青少年的联合活动和社会福祉。

此 R21 应用程序将为有发育障碍的青少年及其家犬提供多学科的 One Health 方法来干预 DAID 体育活动。 新颖的干预方法包括在既定的狗训练方案中使用家庭犬,重点是体育活动,旨在改善有和没有发育障碍的儿童的体育活动、生活质量和社会福祉。 最近的试点工作表明,在动物辅助干预后,发育障碍儿童的身体和社会情感得到改善。 针对有发育障碍的青少年的身体活动的研究相对有限,仍然迫切需要制定策略,鼓励有或没有发育障碍的青少年过积极的生活方式。 众所周知,动物辅助疗法对士气有积极影响,而且还可以减少儿童和成人的抑郁心理症状。 然而,传统的“服务犬”对许多家庭来说过于昂贵。 众所周知,仅养狗就能改善与健康相关的身体活动。 因此,迫切需要创建易于获取的体育活动干预措施,并提供可管理的家庭体育活动依从性,但比传统的服务犬便宜。 为了实现这些目标,该项目的研究人员制定了以下具体目标:1) 开发和评估一种新颖的 DAID 狗训练计划,以促进有和没有发育障碍的儿童的身体活动; 2) 确定参与 DAID 犬类训练计划对儿童的生活质量、社会幸福感和儿童与犬只关系的影响。 这项研究的长期目标是改善有或没有发育障碍的青少年的生活。 这项研究支持 One Health 倡议,并汇集了改善与人类和动物发育相关的健康的各个方面。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

一些出版物已经证明了患有 DD 的青春期儿童身体活动不足的程度,但是很少有干预措施针对这种健康差异。 与非残疾儿童相比,DD 儿童不仅存在显着差异,而且在没有干预的情况下,DD 儿童的身体活动行为会随着年龄的增长而进一步下降。 研究人员已经成功地在动物辅助干预方面进行了合作,最终侧重于促进残疾儿童的身体活动。 初步数据强烈支持这样的结论,即通过家犬辅助干预可以改善身体活动、生活质量和社会福祉。 虽然狗辅助干预在应用环境中越来越受欢迎,但显然需要进一步的实证评估。 鉴于近年来在发育障碍、人与动物的相互作用和犬类行为等领域的科学知识快速增长,新的动物辅助干预项目的开发和实证评估建立在坚实的理论基础之上,并针对残疾儿童的需求DD 尤其重要。 除了开发这种干预措施外,我们还将采用实验设计来进行组内和组间评估,这些评估将用于评估拟议的 DAID 干预措施的有效性,以及与传统狗相比的相对价值步行干预和候补名单控制(真实控制)。 为了进一步加强我们的方法,研究人员将结合使用经过客观验证的身体(身体活动加速度计)、自我报告(生活质量、狗护理责任清单、宠物关系和友谊量表)和行为测量(儿童狗/狗-儿童亲近寻求、社交能力和依恋)来评估项目成果。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Corvallis、Oregon、美国、97331
        • Oregon State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 8-17 岁之间有或没有残疾(根据父母报告)
  • 有一只家庭狗(家里的狗)

排除标准:

  • 无法遵循基本说明/

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:戴德
训练有素的助手将帮助参与者训练他们的狗进行基于模仿的狗训练,使用专注于体育活动的积极强化训练(操作性条件反射)。
DAID 干预小组将进行基于模仿的狗训练,使用正强化训练(操作性条件反射)来教他们的狗复制他们在命令“做”时展示的身体动作。
有源比较器:遛狗
训练有素的助手将帮助孩子们在此期间使用积极的训练技术训练他们的狗在松散的皮带上行走(消除拉扯行为)。 该小组的重点将放在适当的步行行为上,以促进在家中愉快地独立遛狗。
孩子们将参加遛狗活动。 训练有素的助手会教孩子们教他们的狗基本命令。 遛狗将在干预阶段进行,并鼓励儿童在家中遛狗。
无干预:控制
该组将全部拥有家庭犬,但在第 1 年期间不会参与任何一项干预。 分配到候补名单的所有参与者都将在随后的夏天接受 DAID 干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动变化
大体时间:基线;干预后立即(2-5 周后);干预后一年;参与干预的候补参与者的第四次即时干预后(约 1 年零 1 个月)
身体活动的变化将通过加速度计测量
基线;干预后立即(2-5 周后);干预后一年;参与干预的候补参与者的第四次即时干预后(约 1 年零 1 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (预期的)

2024年8月30日

研究完成 (预期的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2018年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月5日

首次发布 (实际的)

2018年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月27日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 7848 (CTEP)
  • 1R21HD091895-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

拟议的研究将涉及从科瓦利斯和周边县/社区的青年项目中招募的一小部分青少年样本(45 名受试者),包括针对有发育障碍的儿童的项目。 参与者还必须有一只家犬才能参与这项研究。 即使删除了所有标识符,研究人员认为,鉴于招募区域较小以及受试者及其家犬的残疾/年龄特征,也很难保护受试者的身份。 因此,调查人员不打算共享数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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戴德的临床试验

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