循环休克状态下内皮细胞和白细胞衰老的影响 (Seneshock)
2023年8月18日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
循环休克 (CS) 是危及生命的急性器官功能障碍。 重症监护医学的进步降低了早期住院死亡率，增加了存活患者的数量。 遗憾的是，这些幸存者面临新感染和心血管疾病的风险增加。
研究人员假设，多器官功能障碍的 CS 与内皮细胞和免疫细胞的过早衰老有关，并促进内皮血栓形成和免疫衰老，从而导致心血管疾病和继发感染。
因此，这项工作的目的是评估内皮细胞和白细胞衰老对 CS 患者继发事件（感染和心血管）发生的影响。 它将更好地了解 CS 后心血管和免疫疾病的发病机制，可能会指导新的管理策略以防止其发生。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
520
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Morgane CLERC
- 电话号码：+33 03 88 11 68 55
- 邮箱：morgane.clerc@chru-strasbourg.fr
研究联系人备份
- 姓名：Madoé JULIANS
- 电话号码：+33 03 88 11 61 86
- 邮箱：madoe.julians@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - Service de Réanimation médicale du NHC
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接触：
- Ferhat MEZIANI
- 电话号码：+33 03 69 55 10 24
- 邮箱：ferhat.meziani@chru-strasbourg.fr
-
接触：
- Hamid MERDJI
- 电话号码：+33 03 69 55 11 23
- 邮箱：hamid.merdji@chru-strasbourg.fr
-
副研究员：
- Hamid MERDJI
-
副研究员：
- Laure STIEL
-
副研究员：
- Xavier DELABRANCHE
-
副研究员：
- Christine KUMMERLEN
-
副研究员：
- Hassène RAHMANI
-
副研究员：
- Alexandra MONNIER
-
副研究员：
- Yannick RABOUEL
-
副研究员：
- Julie HELMS
-
副研究员：
- Raphaël CLERE-JEHL
-
副研究员：
- Dominique STEPHAN
-
副研究员：
- Sébastien GAERTNER
-
副研究员：
- Catherine MUTTER
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首席研究员：
- Ferhat MEZIANI
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在“Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg”重症监护病房收治的循环休克患者都将包括在内。
健康志愿者将被纳入我们的“Hôpitaux Universitaires de Strasbourg”临床调查中心
描述
纳入标准：
- 循环性休克
- 有医疗保险的患者
排除标准：
- 患者拒绝参加临床研究
- 怀孕的女人
- 哺乳期妇女
- 有保护令的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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循环性休克患者
将前瞻性地纳入 500 名在 ICU 住院的循环休克患者，以评估该病理学对衰老表型的影响
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将评估测量心脏功能、内皮功能和动脉硬度的无创、可重复和灵敏的方法。
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健康志愿者
将包括 20 名健康志愿者，以评估无病理学对衰老表型的影响。
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将评估测量心脏功能、内皮功能和动脉硬度的无创、可重复和灵敏的方法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主要标准将是获得有关白细胞和内皮细胞的衰老表型。
大体时间：1年
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将完成生物样本以评估内皮细胞和白细胞衰老。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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循环休克状态重症监护室住院患者心血管事件及继发感染发生率
大体时间：5年
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5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ferhat MEZIANI、Hopitaux Universitaires de Strasbourg
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月7日
初级完成 (估计的)
2025年2月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2018年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2018年6月5日
首次发布 (实际的)
2018年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月18日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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