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中国肺炎克雷伯菌流行病学

2018年7月15日 更新者:Jian-cang Zhou M.D.、Sir Run Run Shaw Hospital

中国肺炎克雷伯菌感染:流行病学、分子特征、治疗和结果

肺炎克雷伯菌是引起社区感染和院内感染的最常见病原体之一。 更糟糕的是,耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的出现导致临床治疗非常困难。 然而,关于中国肺炎克雷伯菌感染的患病率、危险因素、特征、结果以及目前治疗的合理性的实证数据并不多。因此,本研究旨在调查流行病学及其危险因素、特征、中国肺炎克雷伯菌感染的治疗效果及目前治疗的合理性。

研究概览

地位

未知

详细说明

对所有肺炎克雷伯菌培养阳性的患者进行筛查并报告给临床医生并由他们确认。 并记录患者的临床特征,例如基线数据、结果等。 最后,了解我国肺炎克雷伯菌感染的流行情况、危险因素、特点、转归及目前治疗的合理性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310016
        • 招聘中
        • Sir Run Run Shaw Hospital
        • 接触:
          • Ying-zhi Fang
          • 电话号码:+86 571 86006987
        • 首席研究员:
          • Yun-song Yu, M.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 81年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

任何年龄介于18至85岁之间且社区或医院感染肺炎克雷伯菌的患者。

描述

纳入标准:

- 新确诊的肺炎克雷伯菌感染的社区发病或院内感染

排除标准:

  • 年龄85岁;肺炎克雷伯菌与其他微生物混合感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
碳青霉烯类敏感的肺炎克雷伯菌
任何临床确诊为碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌感染的患者。
没有干预,这是一项观察性研究。
耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌
临床确诊为耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染的患者。
没有干预,这是一项观察性研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CRKP感染
大体时间:6个月
培养阳性结果证实感染CRKP
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yun-song Yu, MD、Zhejiang University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (预期的)

2018年10月31日

研究完成 (预期的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月15日

首次发布 (实际的)

2018年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月15日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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