Эпидемиология Klebsiella Pneumoniae в Китае
15 июля 2018 г. обновлено: Jian-cang Zhou M.D., Sir Run Run Shaw Hospital
Инфекция Klebsiella Pneumoniae в Китае: эпидемиология, молекулярные характеристики, лечение и исход
Klebsiella pneumoniae является одним из наиболее распространенных патогенов, вызывающих как внебольничную, так и внутрибольничную инфекцию.
Что еще хуже, экстренная ситуация с карбапенем-резистентной Klebsiella pneumoniae (CRKP) сделала клиническую терапию очень сложной.
Однако эмпирических данных относительно распространенности, факторов риска, характеристик, исходов и рациональности современной терапии инфекции Klebsiella pneumoniae в Китае не так много. Таким образом, исследование было направлено на изучение эпидемиологии и факторов риска, характеристик, исходы и рациональность современной терапии инфекции Klebsiella pneumoniae в Китае.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все пациенты с положительной культурой Klebsiella pneumoniae были обследованы и доведены до сведения клинических врачей и подтверждены ими.
Были зарегистрированы клинические характеристики пациентов, такие как исходные данные, исходы и т. д.
Наконец, чтобы найти распространенность, факторы риска, характеристики, исход и рациональность текущей терапии инфекции Klebsiella pneumoniae в Китае.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310016
- Рекрутинг
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Контакт:
- Ying-zhi Fang
- Номер телефона: +86 571 86006987
-
Главный следователь:
- Yun-song Yu, M.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Любые пациенты в возрасте от 18 до 85 лет с внебольничной или госпитальной инфекцией Klebsiella pneumoniae.
Описание
Критерии включения:
- новая подтвержденная внебольничная или внутрибольничная инфекция Klebsiella pneumoniae
Критерий исключения:
- Возраст85 лет; Смешанная инфекция Klebsiella pneumoniae и других микробов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Чувствительный к карбапенемам K. pneumoniae
Любые пациенты с клинически подтвержденной инфекцией Klebsiella pneumoniae, чувствительной к карбапенемам.
|
никакого вмешательства, это обсервационное исследование.
|
|
Карбапенем-резистентный K. pneumoniae
Пациенты с клинически подтвержденной карбапенемрезистентной клебсиеллой пневмонии.
|
никакого вмешательства, это обсервационное исследование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CRKP-инфекция
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Положительные результаты посева подтвердили инфекцию CRKP.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yun-song Yu, MD, Zhejiang University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 октября 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SRRSH-China-KP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .