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通气危重手术患者疼痛治疗不充分的发生率

2019年7月12日 更新者:Karuna Wongtangman、Mahidol University

在 Siriraj 医院的 SICU 中,没有用于疼痛管理的协议场所。 所有的决定都是根据主治医师做出的。

由于缺乏经过验证的评估工具,没有关于 SICU 疼痛管理不当发生率的信息。

迄今为止,泰国版的 BPS 和 CPOT 已得到验证,应评估 Siriraj 医院 SICU 中疼痛管理不当的发生率。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

118

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Bangkok Noi、Bangkok、泰国、10170
        • Karuna Wongtangman

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

成人外科 ICU 患者

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁。
  • 预计机械通气时间超过 24 小时。

排除标准:

  • 四肢瘫痪。
  • 接受神经肌肉阻断药物治疗。
  • 昏迷或严重脑损伤
  • 神经外科/CVT患者/外伤患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛过度治疗(里士满激越镇静量表)
大体时间:入住ICU后第0-2天
Richmond 躁动镇静量表 -3 至 -5 治疗不足 NRS 4-10 或 CPOT 3-8
入住ICU后第0-2天
疼痛治疗不充分(数字评定量表)
大体时间:入住 ICU 后第 0-2 天
传染性患者的数字评定量表 4-10 或非传染性患者的重症监护疼痛观察工具 3-8
入住 ICU 后第 0-2 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
机械通气时间
大体时间:进入ICU后30天
进入ICU后30天
ICU住院时间
大体时间:进入ICU后30天
进入ICU后30天
死亡率
大体时间:进入ICU后30天
进入ICU后30天
获得性并发症的发生率
大体时间:进入ICU后30天
  • 呼吸机相关性肺炎
  • 消化道出血
  • 静脉血栓栓塞
  • 中心静脉导管定植
进入ICU后30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月15日

初级完成 (实际的)

2019年1月31日

研究完成 (实际的)

2019年2月15日

研究注册日期

首次提交

2017年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月21日

首次发布 (实际的)

2018年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月12日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SI572/2017

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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