Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af utilstrækkelig smertebehandling hos ventilerede kritisk syge kirurgiske patienter

12. juli 2019 opdateret af: Karuna Wongtangman, Mahidol University

På SICU, Siriraj hospital var der ingen protokoller til behandling af smerte. Alle beslutninger blev truffet i henhold til de behandlende læger.

Der var ingen information om forekomsten af ​​uhensigtsmæssig smertebehandling på SICU på grund af manglende valideret værktøj til vurdering.

Til dato er thai-versionen af ​​BPS og CPOT blevet valideret, forekomsten af ​​uhensigtsmæssig smertebehandling på SICU, Siriraj hospital bør vurderes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

118

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10170
        • Karuna Wongtangman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne kirurgiske intensivpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre end 18 år.
  • Forventet varighed af mekanisk ventilation på mere end 24 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • Quadriplegi.
  • Modtagelse af neuromuskulært blokerende medicin.
  • Koma eller alvorlig hjerneskade
  • Neurokirurgi/ CVT-patienter/ traumepatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overbehandling af smerte (Richmond agitation sedation scale)
Tidsramme: dag 0-2 efter indlæggelse på intensivafdeling
Richmond agitation sedation skala -3 til -5 underbehandling NRS 4-10 eller CPOT 3-8
dag 0-2 efter indlæggelse på intensivafdeling
utilstrækkelig behandling af smerte (talskala)
Tidsramme: dag 0-2 efter indlæggelse på intensivafdeling
Talskala 4-10 i smerteobservationsværktøj til overførbar patient eller kritisk pleje 3-8 hos ikke-overførbare patienter
dag 0-2 efter indlæggelse på intensivafdeling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af mekanisk ventilation
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelse på intensivafdeling
30 dage efter indlæggelse på intensivafdeling
ICU liggetid
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelse på intensivafdeling
30 dage efter indlæggelse på intensivafdeling
Dødeligheden
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelse på intensivafdeling
30 dage efter indlæggelse på intensivafdeling
Forekomst af erhvervet komplikation
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelse på intensivafdeling
  • Ventilator associeret lungebetændelse
  • GI-blødning
  • Venøs tromboemboli
  • Central venekateterkolonisering
30 dage efter indlæggelse på intensivafdeling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2018

Først opslået (Faktiske)

22. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SI572/2017

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, Akut

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner