Incidência de Tratamento Inadequado da Dor em Pacientes Cirúrgicos Críticos Ventilados
12 de julho de 2019 atualizado por: Karuna Wongtangman, Mahidol University
Na UTI do hospital Siriraj não havia protocolos para o manejo da dor. Todas as decisões foram tomadas de acordo com os médicos assistentes.
Não havia informações sobre a incidência de manejo inadequado da dor na UTI devido à falta de instrumento validado para avaliação.
Até o momento, a versão tailandesa do BPS e CPOT foi validada, a incidência de manejo inadequado da dor na UTI do hospital Siriraj deve ser avaliada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
118
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bangkok
-
Bangkok Noi, Bangkok, Tailândia, 10170
- Karuna Wongtangman
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes adultos de UTI cirúrgica
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 18 anos.
- Duração esperada da ventilação mecânica superior a 24 horas.
Critério de exclusão:
- Quadriplegia.
- Recebendo medicamentos bloqueadores neuromusculares.
- Coma ou lesão cerebral grave
- Neurocirurgia/pacientes CVT/pacientes traumatizados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sobretratamento da dor (escala de agitação e sedação de Richmond)
Prazo: dia0-2 após internação na UTI
|
Escala de sedação de agitação de Richmond -3 a -5 subtratamento NRS 4-10 ou CPOT 3-8
|
dia0-2 após internação na UTI
|
|
tratamento inadequado da dor (escala de classificação numérica)
Prazo: dia 0-2 após internação na UTI
|
Escala de classificação numérica 4-10 em paciente transmissível ou ferramenta de observação de dor em cuidados intensivos 3-8 em pacientes não transmissíveis
|
dia 0-2 após internação na UTI
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração da ventilação mecânica
Prazo: 30 dias após internação na UTI
|
30 dias após internação na UTI
|
|
|
Tempo de permanência na UTI
Prazo: 30 dias após internação na UTI
|
30 dias após internação na UTI
|
|
|
Taxa de mortalidade
Prazo: 30 dias após internação na UTI
|
30 dias após internação na UTI
|
|
|
Incidência de complicação adquirida
Prazo: 30 dias após internação na UTI
|
|
30 dias após internação na UTI
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SI572/2017
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .