此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

单肺通气中呼吸商的间接测量。

2023年2月28日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

单肺通气中间接测量的呼吸商测量的验证(UNIQ 研究)

VO2 和 VCO2 的测量可以计算呼吸商 (RQ) (VCO2 / VO2),它反映了人体能量代谢,因此也反映了厌氧状态。 我们部门进行了一项研究,以证明通过麻醉呼吸器的吸气和呼气分析间接测量的呼吸商 (RQ) 预测手术室无氧代谢和术后并发症发生的能力。

单肺通气是胸外科手术的规则:它可以改善手术暴露并保护手术肺。

然而,没有研究检查这些机制对单肺通气中 RQ 间接测量的影响。 我们工作的主要目标是验证单肺通气期间的间接 RQ 测量。 次要目标是评估间接 QR 术后并发症的可预测性。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amiens、法国、80054
        • CHU Amiens

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

纳入标准:

  • 年龄>18岁
  • 进入手术室进行需要单肺通气的胸外科手术的成人

排除标准:

  • 心脏外科
  • 腹腔镜
  • 术前氧疗

描述

纳入标准:

  • 年龄>18岁
  • 进入手术室进行需要单肺通气的胸外科手术的成人

排除标准:

  • 心脏外科
  • 腹腔镜
  • 术前氧疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
间接呼吸商
大体时间:手术期间
手术期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
发生至少一种术后并发症
大体时间:通过学习完成,平均6个月
目的是使用间接呼吸商预测至少一种并发症的发生
通过学习完成,平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年5月1日

研究完成 (实际的)

2023年2月1日

研究注册日期

首次提交

2018年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月21日

首次发布 (实际的)

2018年11月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月28日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PI2018_843_0047

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅