Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Indirekte måling av respirasjonskvotient ved unipulmonal ventilasjon.

28. februar 2023 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Validering av respiratorisk kvotientmåling målt indirekte i unipulmonal ventilasjon (UNIQ-studie)

Målingen av VO2 og VCO2 gjør det mulig å beregne respirasjonskvotienten (RQ) (VCO2 / VO2) som er en refleksjon av menneskelig energimetabolisme og derfor av anaerobiose. En studie er utført i vår avdeling for å demonstrere evnen til den indirekte målte respirasjonskvotienten (RQ) fra inspirert og utåndet pustanalyse av anestesiåndedrettsvernet til å forutsi utbruddet av anaerob metabolisme og postoperative komplikasjoner i operasjonssalen.

Unipulmonal ventilasjon er regelen ved thoraxkirurgi: den forbedrer kirurgisk eksponering og beskytter den opererte lungen.

Imidlertid har ingen studie undersøkt virkningen av disse mekanismene på den indirekte måling av RQ i unipulmonal ventilasjon. Hovedmålet med vårt arbeid er å validere indirekte RQ-måling under unipulmonal ventilasjon. Det sekundære målet var å vurdere forutsigbarheten av postoperative komplikasjoner av indirekte QR.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inklusjonskriterier:

  • Alder >18 år gammel
  • Voksne innlagt på operasjonsstuen for thoraxkirurgi med behov for unipulmonal ventilasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertekirurgi
  • Laparoskopi
  • Preoperativ oksygenbehandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >18 år gammel
  • Voksne innlagt på operasjonsstuen for thoraxkirurgi med behov for unipulmonal ventilasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertekirurgi
  • Laparoskopi
  • Preoperativ oksygenbehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indirekte respirasjonskvotient
Tidsramme: under operasjonen
under operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av minst én postoperativ komplikasjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Målet er å forutsi forekomsten av minst én komplikasjon ved bruk av indirekte respirasjonskvotient
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PI2018_843_0047

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respiratorisk kvotientmåling

Kliniske studier på unipulmonal ventilasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere